Übersicht
assoziiert mit und Breast carcinoma.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 17. Die Variationen an der Position 7674220 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs11540652 gibt es derzeit 7 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs11540652 befindet sich auf Gen TP53 in Chromosom 17. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs11540652 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs11540652 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Pathogenität
rs11540652 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs11540652 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen TP53. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs11540652
Die verschiedenen Genotypen von Variante rs11540652 können die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Krankheiten beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 18 Krankheiten und 0 Merkmale mit rs11540652 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Krankheiten und Merkmalen.
Klassifikation von Varianten
Varianten können entweder auf Grundlage wissenschaftlicher Studien oder klinischer Tests klassifiziert werden. Die Klassifizierung durch wissenschaftliche Studien zielt darauf ab, die Funktion genetischer Varianten und ihre Rolle bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution zu verstehen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Wirkung kategorisiert, beispielsweise als Funktionsverlust (verringerte Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöhte Genaktivität), neutral (kein signifikanter Einfluss) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifikation nutzt experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und computergestützte Analysen, um die langfristigen Auswirkungen von Varianten zu verstehen. Die Klassifizierung durch klinische Tests hingegen konzentriert sich auf die unmittelbaren Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und unterscheidet fünf Kategorien, von krankheitsverursachend (schädlich) bis ohne Effekt (nicht schädlich). Diese Klassifikation basiert auf einer Mischung aus familiärer Vorgeschichte, Labortests und computergestützten Vorhersagen und soll Ärzten bei medizinischen Entscheidungen helfen.
Krankheiten
18Genotyp
A
A
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben A/A wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.
Genotyp
C
C
Wissenschaftsbewertung
Sources
Kein Effekt
Unisex
3 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben C/C wird als ohne Einfluss auf Ihr Krankheitsrisiko angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind normalerweise nicht gefährdet, die Krankheit zu entwickeln.
Genotyp
A
C
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben A/C wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.
Genotyp
G
G
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben G/G wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.
Genotyp
C
G
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben C/G wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.
Genotyp
T
T
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben T/T wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.
Genotyp
C
T
Wissenschaftsbewertung
Sources
Krankheitsverursachend
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben C/T wird als krankheitsverursachend angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind in der Regel von der Krankheit betroffen.