Erforschen, warum Sie einzigartig sind

Genopedia ist eine offene und kostenlose Datenbank über die menschliche Genetik. Wir wollen alles erfassen, was über menschliche Gene, genetische Krankheiten, Mutationen, genetische Variationen und deren Auswirkungen bekannt ist. Jeder von uns ist einzigartig und Genopedia erklärt Ihnen, warum.

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Foto eines Arztes im Laborkittel

Gründer und CEO der Novogenia GmbH & Darwin AG

Dr. Daniel Wallerstorfer

„Bei Genopedia glauben wir an die transformative Kraft der Humangenetik. Unsere Plattform entschlüsselt genetische Informationen, um personalisierte Gesundheitsversorgung wie nie zuvor zu ermöglichen. Mit Genopedia wird die abstrakte Sprache unserer DNA ein offenes Buch für alle - Wissenschaftler, Ärzte und für jeden, der daran interessiert ist, zu erforschen, warum er einzigartig ist.

Die Zukunft des Gesundheitswesens ist nicht länger 'Einheitsgröße für alle'; sie ist maßgeschneidert, fokussiert auf unsere einzigartige genetische Beschaffenheit. Indem wir den Zugang zu genetischem Wissen demokratisieren, entwirren wir nicht nur wissenschaftliche Geheimnisse, sondern gestalten auch eine gesündere Zukunft für die Menschheit.“

Humangenetik

Wir sind zu 99,9% gleich

Obwohl alle Menschen bemerkenswert ähnlich sind und zu 99,9% genetisch identisch, ist es gerade diese winzige 0,1%, die jeden von uns einzigartig macht.

In der riesigen Bibliothek unserer DNA repräsentiert dieser 0,1% Anteil Millionen winziger Variationen, die alles beeinflussen, von unserer Größe und Augenfarbe bis hin zu unserer Gesundheit und sogar, wie wir Nahrung verarbeiten. Denken Sie daran als das geheime Rezept, das Sie zu dem macht, was Sie sind! Trotz unserer auffälligen Ähnlichkeiten schafft dieser Hauch von Unterschied eine Welt voller vielfältiger und einzigartiger Individuen. Hier sind einige Beispiele:

60%

Bananen

Bananen teilen etwa 60% ihres genetischen Materials mit Menschen. Auch wenn dies überraschend erscheinen mag, ist es wichtig zu beachten, dass die genetische Ähnlichkeit auf gemeinsamer Abstammung und evolutionären Beziehungen beruht und nicht auf funktionalen Ähnlichkeiten.

98.7%

Schimpansen

Schimpansen sind unsere nächsten lebenden Verwandten und teilen etwa 98% unseres genetischen Materials. Sie gehören zur gleichen Familie wie Menschen, den Hominiden, und haben ähnliche anatomische und physiologische Merkmale.

85%

Mäuse

Diese 85%ige Ähnlichkeit mit Menschen im genetischen Bauplan erstreckt sich auf viele wichtige Organsysteme und Gewebe und spiegelt unser gemeinsames biologisches Erbe wider. Aufgrund dieser Ähnlichkeiten dienen Mäuse als entscheidende Modelle für die humangenetische Forschung und bieten wichtige Hinweise auf menschliche Gesundheit und Krankheiten.

84%

Zebrafische

Bemerkenswerte 84% der mit menschlichen Krankheiten verbundenen Gene haben eine Entsprechung bei Zebrafischen, was diese kleinen Kreaturen zu einem unschätzbaren Werkzeug für die genetische Forschung macht. Zebrafische teilen viele der gleichen Schlüsselorgane und -gewebe mit Menschen und festigen so ihre Rolle in der Erforschung unserer Gene.

Variante des Tages

rs429358

209 Veröffentlichungen zu diesem Varianten
22 betroffene Merkmale
12 potentielle Krankheitsrisiken
Genetische Variation

Was ist eine genetische Variation?

Genetische Variationen sind kleine Unterschiede in unserer DNA-Sequenz, die uns zu dem machen, was wir sind. Eine wichtige Art von Variation ist ein Einzelnukleotid-Polymorphismus oder genetische Variation. Es ist eine Veränderung an einer einzelnen Stelle in Ihrer DNA, ähnlich wie ein Einzelbuchstabentippfehler in einem ansonsten identischen Buch.

Genetische Variationen sind sehr häufig, aber die meisten haben keine bemerkbare Wirkung. Einige können jedoch Merkmale wie Ihre Größe, Augenfarbe oder sogar das Risiko für bestimmte Krankheiten beeinflussen. Sie sind wie winzige Schalter, die Gene ein- und ausschalten oder ihre Lautstärke anpassen können.

Genom-Browser

Varianten existieren überall in Ihrer DNA

In der DNA gibt es nur vier mögliche Buchstaben: A, T, C und G, die als genetische Buchstaben bezeichnet werden. Die Sequenz der genetischen Buchstaben ist wie Ihr persönlicher Code, der Sie vom Rest der Welt unterscheidet.

Es ist so einfach! Ihr persönlicher Buchstabencode macht Sie einzigartig!

Warum ist der untere Strang grau?

Jede DNA besteht aus einem Primärstrang (mit genetischen Buchstaben in Farben dargestellt) und einem zweiten Strang mit komplementären Buchstaben. Nur der Primärstrang ist für die Kodierung von Informationen relevant.

Blättern Sie links und rechts, um Varianten in der Nähe zu sehen!
Genom-Browser wird geladen...
Spotlight: Effekte

Genetische Variationen beeinflussen Sie

Da Varianten das sind, was Sie einzigartig macht, sind sie auch verantwortlich für verschiedene Effekte auf Ihren Körper. Effekte sind entweder Ihre Merkmale oder Krankheiten, die Sie haben könnten. Je nachdem, welche genetische Buchstabenkombination Sie haben, könnten bestimmte Effekte auf Sie zutreffen.

Interessiert, mehr über einige seltene Effekte zu erfahren?

Foto eines Arztes im Kittel

Mission von Genopedia

KI zur Entschlüsselung der Humangenetik verwenden

DNA-Sequenzierung ist einfach. Das Verständnis der Daten ist der schwierige Teil!

Jeden Tag werden etwa 1000 neue wissenschaftliche Veröffentlichungen zur Humangenetik veröffentlicht. Dieses exponentielle Wachstum des wissenschaftlichen Wissens in der Humangenetik hat längst das Stadium überschritten, in dem Menschen alle Entwicklungen auf diesem Gebiet verfolgen können. Da es wesentlich ist, alles, was wir über menschliche Gene und genetische Variationen wissen, zu verstehen, um ein Genom zu analysieren, haben wir Genopedia geschaffen.

Wir verwenden unsere proprietäre KI-Engine „Deep Genome AI“, um alle aktuellen und neu veröffentlichten wissenschaftlichen Veröffentlichungen zur Genetik zu lesen und zu analysieren und dieses Wissen in Genopedia zu integrieren. Auf diese Weise wird Genopedia jeden Tag klüger.

Neueste Forschung

Unsere Datenbank wird regelmäßig mit den neuesten wissenschaftlichen Forschungen aus hochwertigen Quellen aktualisiert. Die Datenbank von Genopedia enthält derzeit Analysen von 41964 Studien, was zu Informationen über 417731 Varianten mit einer Gesamtzahl von 18004 Effekte führt.

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