Übersicht

rs10876864 ist eine genetische Variation.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 12. Die Variationen an der Position 56007301 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, T/T, G/T, A/T, A/G

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs10876864 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : A/A, G/G, T/T, G/T, A/T or A/G

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs10876864 befindet sich auf Gen in Chromosom 12. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs10876864 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs10876864 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs10876864 verbunden.

Pathogenität

rs10876864 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs10876864 verbunden.

Pharmakogenetik

Wir haben keine Daten, die rs10876864 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs10876864

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

0

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs10876864

Genome-Wide Identification of Expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) in Human Heart

Tamara T. Koopmann, Michiel E. Adriaens, Perry D. Moerland, Roos F. Marsman, Margriet L. Westerveld, Sean Lal, Taifang Zhang, Christine Q. Simmons, Istvan Baczko, Cristobal dos Remedios, Nanette H. Bishopric, Andras Varro, Alfred L. George, Elisabeth M. Lodder, Connie R. Bezzina

Dissecting the genetics of the human transcriptome identifies novel trait-related trans-eQTLs and corroborates the regulatory relevance of non-protein coding loci† (8/15/15)

Holger Kirsten, Hoor Al-Hasani, Lesca Holdt, Arnd Gross, Frank Beutner, Knut Krohn, Katrin Horn, Peter Ahnert, Ralph Burkhardt, Kristin Reiche, Jörg Hackermüller, Markus Löffler, Daniel Teupser, Joachim Thiery, Markus Scholz

Genetic Susceptibility to Vitiligo: GWAS Approaches for Identifying Vitiligo Susceptibility Genes and Loci (2/1/16)

Changbing Shen, Jing Gao, Yujun Sheng, Jinfa Dou, Fusheng Zhou, Xiaodong Zheng, Randy Ko, Xianfa Tang, Caihong Zhu, Xianyong Yin, Liangdan Sun, Yong Cui, Xuejun Zhang

HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Die auf Genopedia.com bereitgestellten Materialien, wie Texte, Bilder, Grafiken und andere Inhalte („Inhalte“), werden ausschließlich zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. Diese Inhalte dürfen nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnosen oder Behandlungen verwendet werden. Wenn Sie gesundheitliche Bedenken oder Fragen haben, wenden Sie sich bitte immer an Ihren Arzt oder eine andere qualifizierte medizinische Fachkraft. Wenn Sie etwas auf der Website Genopedia.com lesen, sollten Sie niemals professionelle medizinische Ratschläge missachten oder deren Einholung verzögern. Wenn Sie glauben, dass Sie sich in einer medizinischen Notlage befinden, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder rufen Sie den Notdienst. Genopedia.com befürwortet keine bestimmten medizinischen Tests, Gesundheitsdienstleister, Produkte, Methoden, Überzeugungen oder andere Informationen, die auf der Website besprochen werden könnten. Bitte beachten Sie außerdem, dass die Inhalte, die ursprünglich in englischer Sprache verfasst und teilweise mit Unterstützung künstlicher Intelligenz erstellt wurden, ohne Gewähr bereitgestellt werden. Jegliches Vertrauen in die von Genopedia.com, seinen Mitarbeitern, eingeladenen Mitwirkenden oder Nutzern bereitgestellten Informationen erfolgt ausschließlich auf eigenes Risiko.
Genopedia © 2026 Alle Rechte vorbehalten