Übersicht
rs10808546 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 8. Die Variationen an der Position 125483576 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs10808546 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs10808546 befindet sich auf Gen in Chromosom 8. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs10808546 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs10808546 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs10808546 verbunden.
Pathogenität
rs10808546 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs10808546 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs10808546 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs10808546
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs10808546
Rachel L. Ballantyne, Xuan Zhang, Sara Nuñez, Chenyi Xue, Wei Zhao, Eric Reed, Danish Salaheen, Andrea S. Foulkes, Mingyao Li, Muredach P. Reilly