Übersicht

rs7274581 ist eine genetische Variation.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 20. Die Variationen an der Position 56443204 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, T/T, A/C, A/T, C/T

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs7274581 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, T/T, A/C, A/T or C/T

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs7274581 befindet sich auf Gen in Chromosom 20. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs7274581 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs7274581 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs7274581 verbunden.

Pathogenität

rs7274581 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs7274581 verbunden.

Pharmakogenetik

Wir haben keine Daten, die rs7274581 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

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Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs7274581

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

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Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs7274581

Polygenic Analysis of Late-Onset Alzheimer's Disease from Mainland China. (6/28/16)

Bin Jiao, Xiaoyan Liu, Lin Zhou, Maggie Haitian Wang, Yafang Zhou, Tingting Xiao, Weiwei Zhang, Rui Sun, Mary Miu Yee Waye, Beisha Tang, Lu Shen

PubMed: 26680604
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