Übersicht

rs699947 ist eine genetische Variation.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 6. Die Variationen an der Position 43768652 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, T/T, A/C, A/T, C/T

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs699947 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, T/T, A/C, A/T or C/T

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs699947 befindet sich auf Gen in Chromosom 6. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs699947 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs699947 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs699947 verbunden.

Pathogenität

rs699947 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs699947 verbunden.

Pharmakogenetik

rs699947 beeinflusst die folgenden Medikamente:

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs699947

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

0

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs699947 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs699947 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have decreased Drug Effect to CAPECITABINE.

mehr infos

CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to CAPECITABINE.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DOCETAXEL.

mehr infos

AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to DOCETAXEL.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have decreased Drug Effect to FLUOROURACIL.

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CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to FLUOROURACIL.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/C have decreased Drug Effect to CAPECITABINE.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to CAPECITABINE.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DOCETAXEL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to DOCETAXEL.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/C have decreased Drug Effect to FLUOROURACIL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to FLUOROURACIL.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Mit rs699947 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs699947 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs699947

Molecular Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor Gene and Bronchopulmonary Dysplasia in Very Low Birth Weight Infants

Laura Filonzi, Serafina Perrone, Maria Luisa Tataranno, Cinzia Magnani, Harold Dadomo, Anthea Bottoni, Marina Vaghi, Francesco Nonnis Marzano

Current perspectives on interethnic variability in multiple myeloma: Single cell technology, population pharmacogenetics and molecular signal transduction (9/11/22)

Manav Gandhi, Viral Bakhai, Jash Trivedi, Adarsh Mishra, Fernando De Andrés, Adrián LLerena, Rohit Sharma, Sujit Nair

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