Übersicht
assoziiert mit Obesity.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 8. Die Variationen an der Position 37966280 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/G
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs4994 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, G/G or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs4994 befindet sich auf Gen ADRB3 in Chromosom 8. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs4994 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ADRB3. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs4994
Die verschiedenen Genotypen von Variante rs4994 können die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Krankheiten beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 1 Krankheit und 0 Merkmale mit rs4994 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Krankheiten und Merkmalen.
Klassifikation von Varianten
Varianten können entweder auf Grundlage wissenschaftlicher Studien oder klinischer Tests klassifiziert werden. Die Klassifizierung durch wissenschaftliche Studien zielt darauf ab, die Funktion genetischer Varianten und ihre Rolle bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution zu verstehen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Wirkung kategorisiert, beispielsweise als Funktionsverlust (verringerte Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöhte Genaktivität), neutral (kein signifikanter Einfluss) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifikation nutzt experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und computergestützte Analysen, um die langfristigen Auswirkungen von Varianten zu verstehen. Die Klassifizierung durch klinische Tests hingegen konzentriert sich auf die unmittelbaren Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und unterscheidet fünf Kategorien, von krankheitsverursachend (schädlich) bis ohne Effekt (nicht schädlich). Diese Klassifikation basiert auf einer Mischung aus familiärer Vorgeschichte, Labortests und computergestützten Vorhersagen und soll Ärzten bei medizinischen Entscheidungen helfen.
Krankheit
1Genotyp
A
A
Wissenschaftsbewertung
Sources
Kein Effekt
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben A/A wird als ohne Einfluss auf Ihr Krankheitsrisiko angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses sind normalerweise nicht gefährdet, die Krankheit zu entwickeln.
Genotyp
G
G
Wissenschaftsbewertung
Sources
Erhöhte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben G/G wird als Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses haben ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln.
Genotyp
A
G
Wissenschaftsbewertung
Sources
Erhöhte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 0
Das Genotyp mit den Buchstaben A/G wird als Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses haben ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln.
Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs4994 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs4994 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs4994 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs4994 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs4994
Ruoyu Yang, Feng Jin, Liyan Wang, Xunzhang Shen, Qi Guo, Haihan Song, Jingyun Hu, Qiang Zhao, Jian Wan, Ming Cai
Khairul Anwar Zarkasi, Nor Azian Abdul Murad, Norfazilah Ahmad, Rahman Jamal, Noraidatulakma Abdullah
Lenka MATUSKOVA, Barbora CZIPPELOVA, Zuzana TURIANIKOVA, David SVEC, Zuzana KOLKOVA, Zora LASABOVA, Michal JAVORKA