Übersicht
rs4149032 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 12. Die Variationen an der Position 21164857 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs4149032 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs4149032 befindet sich auf Gen in Chromosom 12. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs4149032 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs4149032 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs4149032 verbunden.
Pathogenität
rs4149032 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs4149032 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs4149032
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs4149032 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs4149032 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Dosage to RIFAMPIN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/C have increased Dosage to RIFAMPIN.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
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Drug Effect
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Zusammenfassung
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs4149032 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs4149032 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs4149032
Andrea Calcagno, Jessica Cusato, Christine Sekaggya-Wiltshire, Amrei von Braun, Ilaria Motta, Grace Turyasingura, Barbara Castelnuovo, Jan Fehr, Giovanni Di Perri, Mohammed Lamorde