Übersicht

rs3832043 ist eine genetische Variation.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 2. Die Variationen an der Position 233671817 sind die genetischen Buchstaben -/-, T/-, T/T

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs3832043 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : -/-, T/- or T/T

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs3832043 befindet sich auf Gen in Chromosom 2. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs3832043 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs3832043 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs3832043 verbunden.

Pathogenität

rs3832043 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs3832043 verbunden.

Pharmakogenetik

rs3832043 beeinflusst die folgenden Medikamente:

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs3832043

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

0

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs3832043 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs3832043 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
--

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype -/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

mehr infos

T-

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype T/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

mehr infos

TT

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype T/T have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
--
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype -/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
T-
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype T/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

Wissenschaftsbewertung

Mehr Infos

Genotyp
TT
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype T/T have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.

Wissenschaftsbewertung

Mehr Infos

Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Mit rs3832043 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs3832043 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs3832043

Lack of association between common polymorphisms in UGT1A9 and gene expression and activity. (1/3/08)

Jacqueline Ramírez, Wanqing Liu, Snezana Mirkov, Apurva A Desai, Peixian Chen, Soma Das, Federico Innocenti, Mark J Ratain

PubMed: 17761781
Pharmacogenetics and pharmacokinetics modeling of unexpected and extremely severe toxicities after sorafenib intake. (1/11/21)

Hai le Ba, Litaty Mbatchi, Florence Gattacceca, Alexandre Evrard, Bruno Lacarelle, Benoit Blanchet, Joseph Ciccolini, Sébastien Salas

PubMed: 31967518
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