Übersicht
rs1891059 ist eine genetische Variation auf Gen RPS6KC1.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 1. Die Variationen an der Position 213772666 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/G
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1891059 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, G/G or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1891059 befindet sich auf Gen RPS6KC1 in Chromosom 1. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1891059 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1891059 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1891059 verbunden.
Pathogenität
rs1891059 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1891059 verbunden.
Pharmakogenetik
rs1891059 beeinflusst die folgenden Medikamente:
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen RPS6KC1. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1891059
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1891059 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1891059 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYTARABINE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYTARABINE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYTARABINE.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYTARABINE.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs1891059 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1891059 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1891059
Yuma Sakamoto, Takuaki Yamamoto, Nobuhiko Sugano, Daisuke Takahashi, Toshiyuki Watanabe, Takashi Atsumi, Junichi Nakamura, Yukiharu Hasegawa, Koichi Akashi, Ichiei Narita, Takeshi Miyamoto, Tsutomu Takeuchi, Katsunori Ikari, Koichi Amano, Atsuhiro Fujie, Toshikazu Kubo, Yoshifumi Tada, Ayumi Kaneuji, Hiroaki Nakamura, Tomoya Miyamura, Tamon Kabata, Ken Yamaji, Takahiro Okawa, Akihiro Sudo, Kenji Ohzono, Yoshiya Tanaka, Yuji Yasunaga, Shuichi Matsuda, Yuuki Imai, Yasuharu Nakashima, Yasuharu Nakashima, Goro Motomura, Satoshi Ikemura, Ryosuke Yamaguchi, Kazuyuki Karasuyama, Kazuhiko Sonoda, Takashi Nishii, Takashi Sakai, Masaki Takao, Tohru Irie, Tsuyoshi Asano, Norimasa Iwasaki, Tatsuya Atsumi, Satoshi Tamaoki, Ryosuke Nakanishi, Satoe Tanabe, Shunji Kishida, Shigeo Hagiwara, Taisuke Seki, Hiroshi Tsukamoto, Hiroaki Niiro, Yojiro Arinobu, Mitsuteru Akahoshi, Hiroshi Mitoma, Masahiro Ayano, Takeshi Kuroda, Yoshiaki Toyama, Atsushi Funayama, Hironari Hanaoka, Kunihiro Yamaoka, Yasushi Kawaguchi, Hisashi Yamanaka, Tetsuji Hosozawa, Shigeki Momohara, Kentaro Chino, Mikihiro Fujioka, Keichiro Ueshima, Masashi Ishida, Masazumi Saito, Shigeki Hayashi, Akira Ikegami, Toru Ichiseki, Shigekazu Mizokawa, Yoichi Ohta, Yoshitomo Kajino, Fumio Sekiya, Fujio Higuchi, Masahiro Hasegawa, Noriki Miyamoto, Shinichi Miyazaki, Toshio Yamaguchi, Wataru Ando, Kazuyoshi Saito, Kazuhisa Nakano, Yutaka Kuroda, Takuma Yamasaki, Masato Akiyama, Michiaki Kubo, Yoichiro Kamatani, Yukihide Iwamoto, Shiro Ikegawa
Vincent Gagné, Anne Aubry-Morin, Maria Plesa, Rachid Abaji, Kateryna Petrykey, Pascal St-Onge, Patrick Beaulieu, Caroline Laverdière, Nathalie Alos, Jean-Marie Leclerc, Stephen E Sallan, Donna Neuberg, Jeffery L Kutok, Lewis B Silverman, Daniel Sinnett, Maja Krajinovic
Dimitri Maamari, Habib El-Khoury, Omran Saifi, Samar A Muwakkit, Nathalie K Zgheib