Übersicht
rs12979860 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 19. Die Variationen an der Position 39248147 sind die genetischen Buchstaben C/C, G/G, T/T, C/G, G/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs12979860 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : C/C, G/G, T/T, C/G, G/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs12979860 befindet sich auf Gen in Chromosom 19. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs12979860 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs12979860 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs12979860 verbunden.
Pathogenität
rs12979860 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs12979860 verbunden.
Pharmakogenetik
rs12979860 beeinflusst die folgenden Medikamente:
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs12979860
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs12979860 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs12979860 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Wissenschaftsbewertung
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs12979860 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs12979860 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs12979860
Leila Hajizadeh, Nader Mansour Samaei, Afsaneh Bazgir, Mehdi Agha Gholizadeh, Ayoob Khosravi
Xiaopeng Zhu, Mingfeng Xia, Xin Gao
Sock Hoai Chan, Yasmin Bylstra, Jing Xian Teo, Jyn Ling Kuan, Nicolas Bertin, Mar Gonzalez-Porta, Maxime Hebrard, Roberto Tirado-Magallanes, Joanna Hui Juan Tan, Justin Jeyakani, Zhihui Li, Jin Fang Chai, Yap Seng Chong, Sonia Davila, Liuh Ling Goh, Eng Sing Lee, Eleanor Wong, Tien Yin Wong, Tin Aung, Tin Aung, Kenneth Hon Kim Ban, Claire Bellis, Miao Li Chee, Miao Ling Chee, Wen Jie Chew, Calvin Woon-Loong Chin, Stuart A. Cook, Rinkoo Dalan, Rajkumar Dorajoo, Chester L. Drum, Paul Elliott, Johan G. Eriksson, Roger Foo, Daphne Gardner, Peter D. Gluckman, Denise Li Meng Goh, Kanika Jain, Sylvia Kam, Irfahan Kassam, Lakshmi Narayanan Lakshmanan, Caroline G. Lee, Jimmy Lee, Soo-Chin Lee, Yung Seng Lee, Hengtong Li, Chia Wei Lim, Tock Han Lim, Marie Loh, Sebastian Maurer-Stroh, Theresia Handayani Mina, Shi Qi Mok, Hong Kiat Ng, Chee Jian Pua, Elio Riboli, Tyler Hyungtaek Rim, Charumathi Sabanayagam, Wey Cheng Sim, Tavintharan Subramaniam, Ee Shien Tan, Eng King Tan, Erwin Tantoso, Darwin Tay, Yik Ying Teo, Yih Chung Tham, Li-xian Grace Toh, Pi Kuang Tsai, Rob M. van Dam, Lavanya Veeravalli, Gervais Wansaicheong Khin-lin, Andreas Wilm, Chengxi Yang, Fabian Yap, Yik Weng Yew, Shyam Prabhakar, Jianjun Liu, Ching-Yu Cheng, Birgit Eisenhaber, Neerja Karnani, Khai Pang Leong, Xueling Sim, Khung Keong Yeo, John C. Chambers, E-Shyong Tai, Patrick Tan, Saumya S. Jamuar, Joanne Ngeow, Weng Khong Lim