Übersicht
rs10879346 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 12. Die Variationen an der Position 71958055 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs10879346 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs10879346 befindet sich auf Gen in Chromosom 12. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs10879346 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs10879346 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs10879346 verbunden.
Pathogenität
rs10879346 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs10879346 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs10879346
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs10879346 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs10879346 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to MIRTAZAPINE.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt