Übersicht
rs1057910 ist eine genetische Variation auf Gen CYP2C9.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 10. Die Variationen an der Position 94981296 sind die genetischen Buchstaben A/A, A/C
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1057910 gibt es derzeit 2 bekannte Genotypen. : A/A or A/C
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1057910 befindet sich auf Gen CYP2C9 in Chromosom 10. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1057910 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1057910 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1057910 verbunden.
Pathogenität
rs1057910 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1057910 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen CYP2C9. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1057910
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1057910 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1057910 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Breakdown to IRBESARTAN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have decreased Breakdown to IRBESARTAN.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Breakdown to IRBESARTAN.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/C have decreased Breakdown to IRBESARTAN.
Wissenschaftsbewertung
Mehr Infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs1057910 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1057910 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1057910
Yitian Zhou, Volker M. Lauschke
Ting-Liang Wang, Hong-Lei Li, Wen-Ye Tjong, Qian-Su Chen, Guan-Sheng Wu, Hai-Tao Zhu, Zi-Shan Hou, Shu Xu, Sheng-Jun Ma, Madeline Wu, Susan Tai
Fumihiko Takeuchi, Ralph McGinnis, Stephane Bourgeois, Chris Barnes, Niclas Eriksson, Nicole Soranzo, Pamela Whittaker, Venkatesh Ranganath, Vasudev Kumanduri, William McLaren, Lennart Holm, Jonatan Lindh, Anders Rane, Mia Wadelius, Panos Deloukas