Übersicht
rs1050565 ist eine genetische Variation auf Gen BLMH.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 17. Die Variationen an der Position 30249058 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1050565 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1050565 befindet sich auf Gen BLMH in Chromosom 17. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1050565 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1050565 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1050565 verbunden.
Pathogenität
rs1050565 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1050565 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen BLMH. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1050565
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1050565 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1050565 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CISPLATIN.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to CISPLATIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
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Breakdown
Drug Effect
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Dosage
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CISPLATIN.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
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Genotyp
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Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to CISPLATIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Genotyp
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Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs1050565 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1050565 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1050565
Dimpal N Thakkar, Sreenivasulu Palugulla, Sandhiya Selvarajan, Biswajit Dubashi
María A Lavanderos, Juan P Cayún, Ángela Roco, Christopher Sandoval, Leslie Cerpa, Juan C Rubilar, Roberto Cerro, Sebastián Molina-Mellico, Cesar Celedón, Berta Cerda, Elena García-Martín, José A G Agúndez, Cristián Acevedo, Karina Peña, Dante D Cáceres, Nelson M Varela, Luis A Quiñones