Übersicht
rs1049353 ist eine genetische Variation auf Gen CNR1.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 6. Die Variationen an der Position 88143916 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1049353 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1049353 befindet sich auf Gen CNR1 in Chromosom 6. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1049353 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1049353 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1049353 verbunden.
Pathogenität
rs1049353 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1049353 verbunden.
Pharmakogenetik
rs1049353 beeinflusst die folgenden Medikamente:
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen CNR1. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1049353
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1049353 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1049353 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
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Mit rs1049353 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1049353 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1049353
Diogo Cruz, Francisca Monteiro, Maria Paço, Manuel Vaz-Silva, Carolina Lemos, Miguel Alves-Ferreira, Teresa Pinho
Daniela Navarro, Ani Gasparyan, Francisco Navarrete, Abraham B. Torregrosa, Gabriel Rubio, Marta Marín-Mayor, Gabriela B. Acosta, Maria Salud Garcia-Gutiérrez, Jorge Manzanares
Diane Merino, Arnaud Fernandez, Alexandre O. Gérard, Nouha Ben Othman, Fanny Rocher, Florence Askenazy, Céline Verstuyft, Milou-Daniel Drici, Susanne Thümmler