Übersicht
rs1045280 ist eine genetische Variation auf Gen ARRB2.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 17. Die Variationen an der Position 4719343 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1045280 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1045280 befindet sich auf Gen ARRB2 in Chromosom 17. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1045280 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1045280 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1045280 verbunden.
Pathogenität
rs1045280 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1045280 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ARRB2. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1045280
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1045280 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1045280 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to BUPRENORPHINE.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to FENTANYL.
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to BUPRENORPHINE.
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to FENTANYL.
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Legende:
Erhöht
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Mit rs1045280 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1045280 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1045280
Orna Levran, Einat Peles, Matthew Randesi, Xu Shu, Jurg Ott, Pei-Hong Shen, Miriam Adelson, Mary Jeanne Kreek
Emanuela Scarpi, Daniele Calistri, Pål Klepstad, Stein Kaasa, Frank Skorpen, Ragnhild Habberstad, Oriana Nanni, Dino Amadori, Marco Maltoni
David C Currow, Stephen Quinn, Magnus Ekstrom, Stein Kaasa, Miriam J Johnson, Andrew A Somogyi, Päl Klepstad