Übersicht

rs1042718 ist eine genetische Variation auf Gen ADRB2.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 148827354 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, A/C

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1042718 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, C/C or A/C

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs1042718 befindet sich auf Gen ADRB2 in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1042718 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs1042718 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1042718 verbunden.

Pathogenität

rs1042718 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1042718 verbunden.

Pharmakogenetik

rs1042718 beeinflusst die folgenden Medikamente:

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ADRB2. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs1042718

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

0

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs1042718 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1042718 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.

mehr infos

AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.

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CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.

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AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.

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CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

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AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

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CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

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Genotyp
CC
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Mit rs1042718 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs1042718 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1042718

Association of COPD candidate genes with CT emphysema and airway phenotypes in severe COPD (2/22/11)

Woo Jin Kim, Eric Hoffman, John Reilly, Craig Hersh, Dawn DeMeo, George Washko, Edwin K. Silverman

Variation in Genes that Regulate Blood Pressure Are Associated with Glomerular Filtration Rate in Chinese

May E. Montasser, Lawrence C. Shimmin, Dongfeng Gu, Jing Chen, Charles Gu, Tanika N. Kelly, Cashell E. Jaquish, Treva K. Rice, Dabeeru C. Rao, Jie Cao, Jichun Chen, De-Pei Liu, Paul K. Whelton, Lotuce Lee Hamm, Jiang He, James E. Hixson

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