Übersicht
rs1042718 ist eine genetische Variation auf Gen ADRB2.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 148827354 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, A/C
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1042718 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, C/C or A/C
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1042718 befindet sich auf Gen ADRB2 in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1042718 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1042718 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1042718 verbunden.
Pathogenität
rs1042718 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1042718 verbunden.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ADRB2. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1042718
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1042718 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1042718 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
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Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
Wissenschaftsbewertung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs1042718 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1042718 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1042718
Woo Jin Kim, Eric Hoffman, John Reilly, Craig Hersh, Dawn DeMeo, George Washko, Edwin K. Silverman
May E. Montasser, Lawrence C. Shimmin, Dongfeng Gu, Jing Chen, Charles Gu, Tanika N. Kelly, Cashell E. Jaquish, Treva K. Rice, Dabeeru C. Rao, Jie Cao, Jichun Chen, De-Pei Liu, Paul K. Whelton, Lotuce Lee Hamm, Jiang He, James E. Hixson
Hyun Jun Kim, Sang Yeoup Lee, Cheol Min Kim