Übersicht
rs1042713 ist eine genetische Variation auf Gen ADRB2.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 148826877 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/G
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1042713 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, G/G or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1042713 befindet sich auf Gen ADRB2 in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1042713 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1042713 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1042713 verbunden.
Pathogenität
rs1042713 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1042713 verbunden.
Pharmakogenetik
rs1042713 beeinflusst die folgenden Medikamente:
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ADRB2. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Krankheiten und Merkmale von rs1042713
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs1042713 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1042713 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ATENOLOL.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.
mehr infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.
mehr infos
Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DIGOXIN.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to DIGOXIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
Breakdown
Drug Effect
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Dosage
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Drug Effect
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Legende:
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Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
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Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ATENOLOL.
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Genotyp
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Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.
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Genotyp
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Side Effects
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Zusammenfassung
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
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Zusammenfassung
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DIGOXIN.
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Zusammenfassung
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to DIGOXIN.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Genotyp
Auswirkungen
Breakdown
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Genotyp
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
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No summary available.
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Legende:
Erhöht
Verringert
Kein bekannter Effekt
Mit rs1042713 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs1042713 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1042713
David Varillas-Delgado, Esther Morencos, Jorge Gutiérrez-Hellín, Millán Aguilar-Navarro, Alejandro Muñoz, Nuria Mendoza Láiz, Teresa Perucho, Antonio Maestro, Juan José Tellería-Orriols
Lăcrămioara Ionela Butnariu, Eusebiu Vlad Gorduza, Laura Florea, Elena Țarcă, Ștefana Maria Moisă, Laura Mihaela Tradafir, Elena Cojocaru, Alina-Costina Luca, Laura Stătescu, Minerva Codruța Bădescu
Mohammad A. Alshabeeb, Mesnad Alyabsi, Bien Paras