Übersicht

rs1042713 ist eine genetische Variation auf Gen ADRB2.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 148826877 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/G

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1042713 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, G/G or A/G

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs1042713 befindet sich auf Gen ADRB2 in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1042713 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs1042713 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1042713 verbunden.

Pathogenität

rs1042713 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1042713 verbunden.

Pharmakogenetik

rs1042713 beeinflusst die folgenden Medikamente:

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ADRB2. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs1042713

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Krankheiten

0

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs1042713 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen entwickeln. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister:innen möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs1042713 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ATENOLOL.

mehr infos

AG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.

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GG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.

mehr infos

Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DIGOXIN.

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AG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

mehr infos

GG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to DIGOXIN.

mehr infos

Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
Wissenschaftsbewertung
Auswirkungen
Zusammenfassung
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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AG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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GG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ATENOLOL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
GG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ATENOLOL.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DIGOXIN.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

Mehr Infos

Genotyp
GG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to DIGOXIN.

Wissenschaftsbewertung

Mehr Infos

Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Genotyp
AA
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
AG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

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Genotyp
GG
Auswirkungen

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Zusammenfassung

No summary available.

Wissenschaftsbewertung

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Legende:

Erhöht

Verringert

Kein bekannter Effekt

Mit rs1042713 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs1042713 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1042713

Genetic profiles to identify talents in elite endurance athletes and professional football players (9/16/22)

David Varillas-Delgado, Esther Morencos, Jorge Gutiérrez-Hellín, Millán Aguilar-Navarro, Alejandro Muñoz, Nuria Mendoza Láiz, Teresa Perucho, Antonio Maestro, Juan José Tellería-Orriols

The Genetic Architecture of the Etiology of Lower Extremity Peripheral Artery Disease: Current Knowledge and Future Challenges in the Era of Genomic Medicine (9/9/22)

Lăcrămioara Ionela Butnariu, Eusebiu Vlad Gorduza, Laura Florea, Elena Țarcă, Ștefana Maria Moisă, Laura Mihaela Tradafir, Elena Cojocaru, Alina-Costina Luca, Laura Stătescu, Minerva Codruța Bădescu

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