CYP2D6*2 ist ein spezifischer Haplotyp, auf dem cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 Gen. Dieser Haplotyp ist eng mit 53 spezifischen Varianten verbunden. Er spielt eine bedeutende Rolle, wie Menschen bestimmte Medikamente umwandeln oder abbauen, insbesondere oxycodone, ketoprofen, ondansetron, haloperidol, carvedilol, simvastatin, risperidone, gefitinib, fentanyl, methylphenidate, olanzapine, aripiprazole, mirtazapine. CYP2D6*2 hat eine Haplotyp-Leistung von 100%. Die kombinierte Haplotyp-Leistung von zwei Haplotypen, die eine Person auf cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 besitzt, bestimmt ihre gesamte Genleistung. Die Genleistung gibt die Metabolisierungsrate (wie schnell ein Medikament umgewandelt oder abgebaut wird) an und klassifiziert Personen als schlechte, mittlere, umfangreiche oder ultraschnelle Metabolisierer. Dies hat einen direkten Einfluss darauf, wie bestimmte Medikamente verarbeitet werden.
Rolle des Gens, auf dem der Haplotyp CYP2D6*2 vorkommt
Das Gen cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 spielt eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung von Fett in unserem Körper, indem es dieses abbaut und die Menge im Körper reguliert. Dies geschieht hauptsächlich in der Leber, einem wesentlichen Organ für die Aufrechterhaltung gesunder Körperfunktionen. Dieses Gen kann bei ungünstigen Genvariationen zu einem ineffizienten Abbau von Fett führen. Dadurch kann das Risiko für die Entwicklung von leberbezogenen Gesundheitsproblemen wie Fettleber erhöht sein. Obwohl die Genetik eine Rolle spielt, kann die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils helfen, diese Risiken zu minimieren.
CYP2D6*2
% Haplotyp-Leistung:
100%
Dies ist die Standard- oder typische Haplotyp-Leistung. Die Haplotyp-Leistung ist somit "normal".
Die Haplotyp-Leistungen von zwei Haplotypen, die eine Person auf cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 besitzt, bestimmen ihre gesamte Genleistung.
100% Haplotyp-Leistung
Die Haplotyp-Leistung eines Haplotyps, wenn man die Umwandlung oder den Abbau von Medikamenten betrachtet, steuert, wie effektiv die Genetik einer Person ihren Metabolismus spezifischer Medikamente beeinflussen könnte. Die kombinierte Wirkung der zwei Haplotypen, die du besitzt (d. h. die zwei Variantensätze), bestimmt deine gesamte Genleistung im Zusammenhang mit dem Medikamentenmetabolismus.
Die genetischen Varianten, die CYP2D6*2 definieren
Haplotypen bestehen aus einer kombination aus verschiedenen genetischen Varianten, und jede Variante im Haplotyp hat ein spezifisches Allel.
es gibt 53 Variants verbunden mit CYP2D6*2 in der Datenbank:
CYP2D6*2
Variante
Allel
Zusammenfassung
rs16947
A
rs16947 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs769258
C
rs769258 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1058164
S
rs1058164 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1058172
C
rs1058172 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1065852
G
rs1065852 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135822
A
rs1135822 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135824
T
rs1135824 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135828
A
rs1135828 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135840
G
rs1135840 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs3892097
C
rs3892097 is a genetic variant.
rs5030655
A
rs5030655 is a genetic variant.
rs5030656
TCT
rs5030656 is a genetic variant.
rs5030862
C
rs5030862 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs5030865
C
rs5030865 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs5030867
T
rs5030867 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs17002853
A
rs17002853 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371696
C
rs28371696 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371703
G
rs28371703 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371704
T
rs28371704 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371706
G
rs28371706 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371710
C
rs28371710 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371717
C
rs28371717 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371725
C
rs28371725 is a genetic variant.
rs35742686
T
rs35742686 is a genetic variant.
rs59421388
C
rs59421388 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61736512
C
rs61736512 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61736517
T
rs61736517 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61745683
C
rs61745683 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs72549346
AC
rs72549346 is a genetic variant.
rs72549347
G
rs72549347 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs72549349
C
rs72549349 is a genetic variant.
rs72549351
TCAG(2)
rs72549351 is a genetic variant.
rs72549352
G
rs72549352 is a genetic variant.
rs72549353
TTAG
rs72549353 is a genetic variant.
rs72549354
C
rs72549354 is a genetic variant.
rs72549356
AAAGGGGCG
rs72549356 is a genetic variant.
rs72549358
C
rs72549358 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs77913725
C
rs77913725 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs78482768
G
rs78482768 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs118203758
C
rs118203758 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs201377835
C
rs201377835 is a genetic variant.
rs267608295
G
rs267608295 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608297
G
rs267608297 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608302
T
rs267608302 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608308
C
rs267608308 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608309
G
rs267608309 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608310
G
rs267608310 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608313
G
rs267608313 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608319
C
rs267608319 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs375135093
A
rs375135093 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs730882170
CACATCCGGATGTAGGATC
rs730882170 is a genetic variant.
rs730882251
G
rs730882251 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs774671100
A
rs774671100 is a genetic variant.
CYP2D6*2
Wussten Sie, dass Haplotypen eine wichtige Rolle in der Pharmakogenetik spielen?
Bestimmte Haplotypen in Kombination können beeinflussen, wie der Körper einer Person Medikamente umwandelt oder abbaut. Dies liegt daran, dass diese Haplotypen die Funktion von Enzymen beeinflussen können, die für den Medikamentenmetabolismus verantwortlich sind. Eine Veränderung oder Variation in der DNA-Sequenz eines Gens, das für die Medikamentenumwandlung verantwortlich ist, kann die Aktivität dieses Enzyms erhöhen oder verringern.
Basierend auf der Aktivität dieser Enzyme (beeinflusst durch Haplotypen) können Personen in verschiedene Metabolisiererkategorien eingeteilt werden:
- Langsame Metabolisierer (Poor Metabolizer): Diese Personen haben aufgrund bestimmter genetischer Variationen wenig oder keine Enzymaktivität. Als Ergebnis könnten sie bestimmte Medikamente nicht effizient umwandeln oder abbauen, was zu einem höheren Risiko für Nebenwirkungen führt, da das Medikament länger im Körper bleibt.
- Intermediäre Metabolisierer (Intermediate Metabolizer): Diese Personen haben eine reduzierte Enzymaktivität. Sie wandeln Medikamente langsamer als normale Metabolisierer, aber schneller als schlechte Metabolisierer um.
- Schnelle Metabolisierer (Extensive Metabolizer): Dies ist die „Standard“- oder „erwartete“ Geschwindigkeit des Abbaus. Medikamente werden in einer regulären Geschwindigkeit metabolisiert, was zu normaler Medikamentenwirksamkeit und normalen Nebenwirkungen führt.
- Ultraschnelle Metabolisierer (Ultra Rapid Metabolizer): Diese Personen haben eine erhöhte Enzymaktivität. Sie bauen bestimmte Medikamente sehr schnell ab, was die Wirksamkeit des Medikaments verringern kann, da es zu schnell ausgeschieden wird.
Zusammenfassend kann das Verständnis des eigenen Haplotyps und des daraus resultierenden Metabolisiererstatus‘ entscheidend für die personalisierte Medizin sein. Es kann Hilfe bei der Auswahl und Dosierung von Medikamenten bieten, um therapeutische Ergebnisse zu optimieren und unerwünschte Reaktionen zu minimieren.
Pharmakogenetik
Der CYP2D6*2 Haplotyp ist mit dem CYP2D6 Gen verbunden, einem Schlüsselelement im Medikamentenverarbeitungssystem des Körpers. Dieses Gen liefert den Bauplan für ein Enzym, das entscheidend für den Abbau einer Reihe von Medikamenten ist. Das Vorhandensein des CYP2D6*2 Haplotyps kann die Effizienz dieses Enzyms beeinflussen. Basierend auf seiner Aktivitätsskala könnten Personen mit diesem Haplotyp als langsame, intermediäre, schnelle oder ultraschnelle Metabolisierer klassifiziert werden (im Englischen: poor, intermediate, extensive, ultra rapid metabolizer). Diese Klassifizierung ist entscheidend, da sie bestimmt, wie schnell jemand spezielle Medikamente verarbeitet, was sich potenziell auf die Wirksamkeit des Medikaments und das Risiko von Nebenwirkungen auswirkt. Das Erkennen des Vorhandenseins von CYP2D6*2 bei einer Person kann medizinischem Fachpersonal dabei helfen, Medikamentendosen anzupassen, um optimale therapeutische Ergebnisse zu erzielen.
es gibt 17 Drugs assoziiert mit 17 Variants, die sich auf CYP2D6 befinden