Resumen
rs1799971 es una variante genética en el gen OPRM1.
Este variante se encuentra en el cromosoma 6. Las variaciones en la posición 154039662 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1799971 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1799971 está ubicado en el gen OPRM1 en el cromosoma 6. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1799971 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1799971 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1799971.
Patogenicidad
rs1799971 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1799971.
Farmacogenética
rs1799971 afecta los siguientes medicamentos:
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen OPRM1. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1799971
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1799971 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1799971. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
más información
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
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Drug Effect
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Dosage
No summary available.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and decreased Dosage to FENTANYL.
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect and decreased Dosage to FENTANYL.
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Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and increased Dosage to FENTANYL.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
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Genotipo
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Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
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Genotipo
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Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to ACETAMINOPHEN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Genotipo
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Resumen
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Genotipo
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Side Effects
Dosage
Resumen
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and decreased Dosage to FENTANYL.
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect and decreased Dosage to FENTANYL.
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and increased Dosage to FENTANYL.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1799971
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1799971 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1799971
Fernanda de Toledo Gonçalves, Kevin Pacheco-Barrios, Ingrid Rebello-Sanchez, Luis Castelo-Branco, Paulo S. de Melo, Joao Parente, Alejandra Cardenas-Rojas, Isabela Firigato, Anne Victorio Pessotto, Marta Imamura, Marcel Simis, Linamara Battistella, Felipe Fregni
Nathan Gaddis, Ravi Mathur, Jesse Marks, Linran Zhou, Bryan Quach, Alex Waldrop, Orna Levran, Arpana Agrawal, Matthew Randesi, Miriam Adelson, Paul W. Jeffries, Nicholas G. Martin, Louisa Degenhardt, Grant W. Montgomery, Leah Wetherill, Dongbing Lai, Kathleen Bucholz, Tatiana Foroud, Bernice Porjesz, Valgerdur Runarsdottir, Thorarinn Tyrfingsson, Gudmundur Einarsson, Daniel F. Gudbjartsson, Bradley Todd Webb, Richard C. Crist, Henry R. Kranzler, Richard Sherva, Hang Zhou, Gary Hulse, Dieter Wildenauer, Erin Kelty, John Attia, Elizabeth G. Holliday, Mark McEvoy, Rodney J. Scott, Sibylle G. Schwab, Brion S. Maher, Richard Gruza, Mary Jeanne Kreek, Elliot C. Nelson, Thorgeir Thorgeirsson, Kari Stefansson, Wade H. Berrettini, Joel Gelernter, Howard J. Edenberg, Laura Bierut, Dana B. Hancock, Eric Otto Johnson
Daisuke Nishizawa, Takeshi Terui, Kunihiko Ishitani, Shinya Kasai, Junko Hasegawa, Kyoko Nakayama, Yuko Ebata, Kazutaka Ikeda