Resumen

rs10876864 es una variante genética.

Este variante se encuentra en el cromosoma 12. Las variaciones en la posición 56007301 son las letras genéticas A/A, G/G, T/T, G/T, A/T, A/G

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs10876864 hay 6 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G, T/T, G/T, A/T or A/G

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs10876864 está ubicado en el gen en el cromosoma 12. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs10876864 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs10876864 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs10876864.

Patogenicidad

rs10876864 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs10876864.

Farmacogenética

No tenemos datos que vinculen rs10876864 con ningún medicamento.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs10876864

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Condiciones

0

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs10876864

Genome-Wide Identification of Expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) in Human Heart

Tamara T. Koopmann, Michiel E. Adriaens, Perry D. Moerland, Roos F. Marsman, Margriet L. Westerveld, Sean Lal, Taifang Zhang, Christine Q. Simmons, Istvan Baczko, Cristobal dos Remedios, Nanette H. Bishopric, Andras Varro, Alfred L. George, Elisabeth M. Lodder, Connie R. Bezzina

PMC: 4028258
Dissecting the genetics of the human transcriptome identifies novel trait-related trans-eQTLs and corroborates the regulatory relevance of non-protein coding loci† (8/15/15)

Holger Kirsten, Hoor Al-Hasani, Lesca Holdt, Arnd Gross, Frank Beutner, Knut Krohn, Katrin Horn, Peter Ahnert, Ralph Burkhardt, Kristin Reiche, Jörg Hackermüller, Markus Löffler, Daniel Teupser, Joachim Thiery, Markus Scholz

PMC: 4512630
Genetic Susceptibility to Vitiligo: GWAS Approaches for Identifying Vitiligo Susceptibility Genes and Loci (2/1/16)

Changbing Shen, Jing Gao, Yujun Sheng, Jinfa Dou, Fusheng Zhou, Xiaodong Zheng, Randy Ko, Xianfa Tang, Caihong Zhu, Xianyong Yin, Liangdan Sun, Yong Cui, Xuejun Zhang

PMC: 4740779
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