Resumen
rs10808546 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 8. Las variaciones en la posición 125483576 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs10808546 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs10808546 está ubicado en el gen en el cromosoma 8. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs10808546 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs10808546 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs10808546.
Patogenicidad
rs10808546 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs10808546.
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs10808546 con ningún medicamento.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs10808546
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs10808546
Rachel L. Ballantyne, Xuan Zhang, Sara Nuñez, Chenyi Xue, Wei Zhao, Eric Reed, Danish Salaheen, Andrea S. Foulkes, Mingyao Li, Muredach P. Reilly