Resumen
rs1799722 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 14. Las variaciones en la posición 96204802 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1799722 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1799722 está ubicado en el gen en el cromosoma 14. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1799722 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1799722 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1799722.
Patogenicidad
rs1799722 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1799722.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1799722
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1799722 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1799722. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to LISINOPRIL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to LISINOPRIL.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
No summary available.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to LISINOPRIL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to LISINOPRIL.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1799722
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1799722 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1799722
Marcelo R. Luizon, Daniela A. Pereira, Valeria C. Sandrim
Hannah J. Moir, Rachael Kemp, Dirk Folkerts, Owen Spendiff, Cristina Pavlidis, Elizabeth Opara
Gustavo H Oliveira-Paula, Sherliane C Pereira, Jose E Tanus-Santos, Riccardo Lacchini