Resumen
rs9906827 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 17. Las variaciones en la posición 80691605 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs9906827 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs9906827 está ubicado en el gen en el cromosoma 17. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs9906827 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs9906827 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs9906827.
Patogenicidad
rs9906827 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs9906827.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs9906827
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs9906827 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs9906827. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect and increased Side Effects to EVEROLIMUS.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to EVEROLIMUS.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to EVEROLIMUS.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect and increased Side Effects to EVEROLIMUS.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to EVEROLIMUS.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to EVEROLIMUS.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs9906827
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs9906827 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs9906827
David W Chang, Jian Gu, Xifeng Wu
Tomas Pascual, María Apellániz-Ruiz, Cristina Pernaut, Cecilia Cueto-Felgueroso, Pablo Villalba, Carlos Álvarez, Luis Manso, Lucia Inglada-Pérez, Mercedes Robledo, Cristina Rodríguez-Antona, Eva Ciruelos