Resumen
rs909706 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 6. Las variaciones en la posición 15660640 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs909706 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs909706 está ubicado en el gen en el cromosoma 6. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs909706 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs909706 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs909706.
Patogenicidad
rs909706 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs909706.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs909706
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs909706 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs909706. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to HALOPERIDOL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to HALOPERIDOL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to HALOPERIDOL.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to HALOPERIDOL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to HALOPERIDOL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to HALOPERIDOL.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs909706
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs909706 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs909706
Ramón Cacabelos, Lucía Fernández-Novoa, Rocío Martínez-Bouza, Adam McKay, Juan C. Carril, Valter Lombardi, Lola Corzo, Iván Carrera, Iván Tellado, Laura Nebril, Margarita Alcaraz, Susana Rodríguez, Ángela Casas, Verónica Couceiro, Antón Álvarez
Ruta Samanaite, Amy Gillespie, Kyra-Verena Sendt, Grant McQueen, James H. MacCabe, Alice Egerton
Fouzia Radouani, Lyndon Zass, Yosr Hamdi, Jorge da Rocha, Reem Sallam, Sonia Abdelhak, Samah Ahmed, Maryame Azzouzi, Ichrak Benamri, Alia Benkahla, Balkiss Bouhaouala-Zahar, Melek Chaouch, Haifa Jmel, Rym Kefi, Ayoub Ksouri, Judit Kumuthini, Phumlani Masilela, Collen Masimirembwa, Houcemeddine Othman, Sumir Panji, Lilia Romdhane, Chaimae Samtal, Rania Sibira, Kais Ghedira, Faisal Fadlelmola, Samar Kamal Kassim, Nicola Mulder