Resumen

rs7518660 es una variante genética en el gen IL23R.

Este variante se encuentra en el cromosoma 1. Las variaciones en la posición 67219760 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs7518660 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs7518660 está ubicado en el gen IL23R en el cromosoma 1. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs7518660 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs7518660 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs7518660.

Patogenicidad

rs7518660 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs7518660.

Farmacogenética

rs7518660 afecta los siguientes medicamentos:

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen IL23R. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs7518660

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Condiciones

0

Farmacogenética

La variante genética rs7518660 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs7518660. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.

Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

más información

AG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

más información

GG

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to CELECOXIB.

más información

Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
AA
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

No summary available.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
AG
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

No summary available.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
GG
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to CELECOXIB.

Nivel de evidencia

Más información

Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Medicamentos relacionados con rs7518660

Todos los medicamentos que están vinculados con el rs7518660 están listados aquí.

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs7518660

Genome-wide association study for Crohn's disease in the Quebec Founder Population identifies multiple validated disease loci (9/11/07)

John V. Raelson, Randall D. Little, Andreas Ruether, Hélène Fournier, Bruno Paquin, Paul Van Eerdewegh, W. E. C. Bradley, Pascal Croteau, Quynh Nguyen-Huu, Jonathan Segal, Sophie Debrus, René Allard, Philip Rosenstiel, Andre Franke, Gunnar Jacobs, Susanna Nikolaus, Jean-Michel Vidal, Peter Szego, Nathalie Laplante, Hilary F. Clark, René J. Paulussen, John W. Hooper, Tim P. Keith, Abdelmajid Belouchi, Stefan Schreiber

PMC: 1965486
The variations of IL-23R are associated with susceptibility and severe clinical forms of pulmonary tuberculosis in Chinese Uygurs (12/1/15)

Daobin Jiang, Atikaimu Wubuli, Xin Hu, Syed Ikramullah, Abudoujilili Maimaiti, Wenbao Zhang, Qimanguli Wushouer

PMC: 4665827
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