Resumen
rs746071566 es una variante genética en el gen NUDT15.
Este variante se encuentra en el cromosoma 13. Las variaciones en la posición 48037784 son las letras genéticas -/-
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs746071566 hay 1 genotipo actualmente conocido : -/-
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs746071566 está ubicado en el gen NUDT15 en el cromosoma 13. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs746071566 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs746071566 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs746071566.
Patogenicidad
rs746071566 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs746071566.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen NUDT15. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs746071566
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs746071566 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs746071566. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have increased Side Effects to AZATHIOPRINE.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have increased Dosage and increased Side Effects to MERCAPTOPURINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have increased Side Effects to THIOGUANINE.
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Genotipo
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Drug Effect
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Individuals with the genotype -/- have increased Side Effects to AZATHIOPRINE.
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Sin efecto conocido
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Side Effects
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Individuals with the genotype -/- have increased Dosage and increased Side Effects to MERCAPTOPURINE.
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Genotipo
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Side Effects
Dosage
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Individuals with the genotype -/- have increased Side Effects to THIOGUANINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido