Resumen
rs727479 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 15. Las variaciones en la posición 51242350 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs727479 hay 10 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs727479 está ubicado en el gen en el cromosoma 15. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs727479 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs727479 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs727479.
Patogenicidad
rs727479 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs727479.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs727479
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs727479 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs727479. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/C have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to ANASTROZOLE.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs727479
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs727479 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs727479
Dylan M. Glubb, Tracy A. O'Mara, Jannah Shamsani, Amanda B. Spurdle
Xiying Shao, Lei Luo, Yong Guo, Xiaohong Xu, Dehou Deng, Jianguo Feng, Yuheng Ding, Hanzhou Mou, Ping Huang, Lei Shi, Yuan Huang, Weiwu Ye, Caijin Lou, Zhanhong Chen, Yabing Zheng, Xiaojia Wang
Anna L Eriksson, John R B Perry, Andrea D Coviello, Graciela E Delgado, Luigi Ferrucci, Andrew R Hoffman, Ilpo T Huhtaniemi, M Arfan Ikram, Magnus K Karlsson, Marcus E Kleber, Gail A Laughlin, Yongmei Liu, Mattias Lorentzon, Kathryn L Lunetta, Dan Mellström, Joanne M Murabito, Anna Murray, Maria Nethander, Carrie M Nielson, Inga Prokopenko, Stephen R Pye, Leslie J Raffel, Fernando Rivadeneira, Priya Srikanth, Lisette Stolk, Alexander Teumer, Thomas G Travison, André G Uitterlinden, Dhananjay Vaidya, Dirk Vanderschueren, Joseph M Zmuda, Winfried März, Eric S Orwoll, Pamela Ouyang, Liesbeth Vandenput, Frederick C W Wu, Frank H de Jong, Shalender Bhasin, Douglas P Kiel, Claes Ohlsson