Resumen
rs6313 es una variante genética en el gen HTR2A.
Este variante se encuentra en el cromosoma 13. Las variaciones en la posición 46895805 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs6313 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs6313 está ubicado en el gen HTR2A en el cromosoma 13. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs6313 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs6313 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs6313.
Patogenicidad
rs6313 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs6313.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen HTR2A. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs6313
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs6313 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs6313. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
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Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to EFAVIRENZ.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
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Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect to OLANZAPINE.
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Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to OLANZAPINE.
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Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect and increased Side Effects to RISPERIDONE.
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Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect to RISPERIDONE.
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Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to EFAVIRENZ.
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Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect to OLANZAPINE.
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Sin efecto conocido
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Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect and increased Side Effects to RISPERIDONE.
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Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect to RISPERIDONE.
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Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to RISPERIDONE.
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Aumentado
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Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs6313
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs6313 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs6313
Camilla Porto CAMPELLO, Sandra Lúcia Dantas MORAES, Belmiro Cavalcanti do Egito VASCONCELOS, Elker Lene Santos de LIMA, Eduardo Piza PELLIZZER, Cleidiel Aparecido Araújo LEMOS, Maria Tereza Cartaxo MUNIZ
Evangelia Eirini Tsermpini, Sara Redenšek, Vita Dolžan
Yvonne Gloor, Christoph Czarnetzki, François Curtin, Béatrice Gil-Wey, Martin R. Tramèr, Jules A. Desmeules