Resumen
rs578776 es una variante genética en el gen CHRNA3.
Este variante se encuentra en el cromosoma 15. Las variaciones en la posición 78596058 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs578776 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs578776 está ubicado en el gen CHRNA3 en el cromosoma 15. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs578776 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs578776 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs578776.
Patogenicidad
rs578776 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs578776.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen CHRNA3. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs578776
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs578776 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs578776. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
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Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs578776
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs578776 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs578776
Mariana R. Silva, Gilka J. F. Gattás, Juliana De Antonio, Isabela Firigato, Otávio A. Curioni, Fernanda de Toledo Gonçalves
Tamim Ahsan, Nusrat Jahan Urmi, Abu Ashfaqur Sajib
Lea Mascarell Maričić, Henrik Walter, Annika Rosenthal, Stephan Ripke, Erin Burke Quinlan, Tobias Banaschewski, Gareth J. Barker, Arun L. W. Bokde, Uli Bromberg, Christian Büchel, Sylvane Desrivières, Herta Flor, Vincent Frouin, Hugh Garavan, Bernd Itterman, Jean-Luc Martinot, Marie-Laure Paillère Martinot, Frauke Nees, Dimitri Papadopoulos Orfanos, Tomáš Paus, Luise Poustka, Sarah Hohmann, Michael N. Smolka, Juliane H. Fröhner, Robert Whelan, Jakob Kaminski, Gunter Schumann, Andreas Heinz, Lisa Albrecht, Lisa Albrecht, Chris Andrew, Mercedes Arroyo, Eric Artiges, Semiha Aydin, Christine Bach, Tobias Banaschewski, Alexis Barbot, Gareth Barker, Nathalie Boddaert, Arun Bokde, Zuleima Bricaud, Uli Bromberg, Ruediger Bruehl, Christian Büchel, Arnaud Cachia, Anna Cattrell, Patricia Conrod, Patrick Constant, Jeffrey Dalley, Benjamin Decideur, Sylvane Desrivieres, Tahmine Fadai, Herta Flor, Vincent Frouin, Jürgen Gallinat, Hugh Garavan, Fanny Gollier Briand, Penny Gowland, Bert Heinrichs, Andreas Heinz, Nadja Heym, Thomas Hübner, James Ireland, Bernd Ittermann, Tianye Jia, Mark Lathrop, Dirk Lanzerath, Claire Lawrence, Hervé Lemaitre, Katharina Lüdemann, Christine Macare, Catherine Mallik, Jean-François Mangin, Karl Mann, Jean-Luc Martinot, Eva Mennigen, Fabiana Mesquita de Carvahlo, Xavier Mignon, Ruben Miranda, Kathrin Müller, Frauke Nees, Charlotte Nymberg, Marie-Laure Paillere, Tomas Paus, Zdenka Pausova, Jean-Baptiste Poline, Luise Poustka, Michael Rapp, Gabriel Robert, Jan Reuter, Marcella Rietschel, Stephan Ripke, Trevor Robbins, Sarah Rodehacke, John Rogers, Alexander Romanowski, Barbara Ruggeri, Christine Schmäl, Dirk Schmidt, Sophia Schneider, MarkGunter Schumann, Florian Schubert, Yannick Schwartz, Michael Smolka, Wolfgang Sommer, Rainer Spanagel, Claudia Speiser, Tade Spranger, Alicia Stedman, Sabina Steiner, Dai Stephens, Nicole Strache, Andreas Ströhle, Maren Struve, Naresh Subramaniam, Lauren Topper, Henrik Walter, Robert Whelan, Steve Williams, Juliana Yacubian, Monica Zilbovicius, C. Peng Wong, Steven Lubbe, Lourdes Martinez-Medina, Alinda Fernandes, Amir Tahmasebi