Resumen
rs4240803 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 16. Las variaciones en la posición 87855597 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs4240803 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs4240803 está ubicado en el gen en el cromosoma 16. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs4240803 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs4240803 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs4240803.
Patogenicidad
rs4240803 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs4240803.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs4240803
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs4240803 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs4240803. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and increased Dosage to GABAPENTIN.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect, increased Dosage and increased Side Effects to GABAPENTIN.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect, decreased Dosage and decreased Side Effects to GABAPENTIN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Side Effects to MELPHALAN.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Side Effects to MELPHALAN.
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to MELPHALAN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
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Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect to PREGABALIN.
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect and increased Side Effects to PREGABALIN.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and decreased Side Effects to PREGABALIN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and increased Dosage to GABAPENTIN.
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Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect, increased Dosage and increased Side Effects to GABAPENTIN.
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Genotipo
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Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect, decreased Dosage and decreased Side Effects to GABAPENTIN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have decreased Side Effects to MELPHALAN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
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Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have decreased Side Effects to MELPHALAN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
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Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to MELPHALAN.
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect to PREGABALIN.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect and increased Side Effects to PREGABALIN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and decreased Side Effects to PREGABALIN.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs4240803
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs4240803 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs4240803
B.M. Anderson, N.C. Schnetz-Boutaud, J. Bartlett, A.M. Wotawa, H.H. Wright, R.K. Abramson, M.L. Cuccaro, J.R. Gilbert, M.A. Pericak-Vance, J.L. Haines
Jennifer L. Giglia, Marquitta J. White, Andrew J. Hart, Juan J. Toro, César O. Freytes, Cherish C. Holt, Ying Cai, Scott M. Williams, Stephen J. Brandt
Vittorio Simeon, Katia Todoerti, Francesco La Rocca, Antonella Caivano, Stefania Trino, Marta Lionetti, Luca Agnelli, Luciana De Luca, Ilaria Laurenzana, Antonino Neri, Pellegrino Musto