Resumen
rs3832043 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 2. Las variaciones en la posición 233671817 son las letras genéticas -/-, T/-, T/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs3832043 hay 3 genotipos actualmente conocidos : -/-, T/- or T/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs3832043 está ubicado en el gen en el cromosoma 2. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs3832043 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs3832043 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs3832043.
Patogenicidad
rs3832043 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs3832043.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs3832043
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs3832043 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs3832043. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype -/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/- have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Breakdown to MYCOPHENOLATE MOFETIL.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs3832043
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs3832043 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs3832043
Jacqueline Ramírez, Wanqing Liu, Snezana Mirkov, Apurva A Desai, Peixian Chen, Soma Das, Federico Innocenti, Mark J Ratain
Hai le Ba, Litaty Mbatchi, Florence Gattacceca, Alexandre Evrard, Bruno Lacarelle, Benoit Blanchet, Joseph Ciccolini, Sébastien Salas