Resumen
rs290487 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 10. Las variaciones en la posición 113149972 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs290487 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs290487 está ubicado en el gen en el cromosoma 10. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs290487 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs290487 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs290487.
Patogenicidad
rs290487 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs290487.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs290487
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs290487 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs290487. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to REPAGLINIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to REPAGLINIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to REPAGLINIDE.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to TACROLIMUS.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to TACROLIMUS.
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Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
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Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to REPAGLINIDE.
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Genotipo
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Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to REPAGLINIDE.
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Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to REPAGLINIDE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to TACROLIMUS.
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Genotipo
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Side Effects
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Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to TACROLIMUS.
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Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs290487
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs290487 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs290487
Sarah Elhourch, Housna Arrouchi, Nour Mekkaoui, Younes Allou, Fatima Ghrifi, Loubna Allam, Naima Elhafidi, Lahcen Belyamani, Azeddine Ibrahimi, Naoual Elomri, Rachid Eljaoudi
Peng Xue, Haihong Cao, Zhimin Ma, Ying Zhou, Nian Wang
Laura del Bosque-Plata, Eduardo Martínez-Martínez, Miguel Ángel Espinoza-Camacho, Claudia Gragnoli