Resumen
rs25487 es una variante genética en el gen XRCC1.
Este variante se encuentra en el cromosoma 19. Las variaciones en la posición 43551574 son las letras genéticas C/C, T/T, G/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs25487 hay 4 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T, G/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs25487 está ubicado en el gen XRCC1 en el cromosoma 19. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs25487 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs25487 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs25487.
Patogenicidad
rs25487 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs25487.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen XRCC1. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs25487
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs25487 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs25487. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to FLUOROURACIL.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to FLUOROURACIL.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to FLUOROURACIL.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to FLUOROURACIL.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs25487
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs25487 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs25487
Noel E Donlon, Maria Davern, Fiona O’Connell, Andrew Sheppard, Aisling Heeran, Anshul Bhardwaj, Christine Butler, Ravi Narayanasamy, Claire Donohoe, James J Phelan, Niamh Lynam-Lennon, Margaret R Dunne, Stephen Maher, Jacintha O’Sullivan, John V Reynolds, Joanne Lysaght
Jelena Spasic, Milena Cavic, Nemanja Stanic, Bojan Zaric, Tomi Kovacevic, Davorin Radosavljevic, Ljudmila Nagorni-Obradovic
Sumitaka Kobayashi, Fumihiro Sata, Reiko Kishi