Resumen
rs2071197 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 20. Las variaciones en la posición 44401795 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs2071197 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs2071197 está ubicado en el gen en el cromosoma 20. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs2071197 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs2071197 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs2071197.
Patogenicidad
rs2071197 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs2071197.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs2071197
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs2071197 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs2071197. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Dosage to CARBAMAZEPINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
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Individuals with the genotype G/G have increased Dosage to CARBAMAZEPINE.
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Medicamentos relacionados con rs2071197
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs2071197 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs2071197
Valérie Marcil, Devendra Amre, Ernest G. Seidman, François Boudreau, Fernand P. Gendron, Daniel Ménard, Jean François Beaulieu, Daniel Sinnett, Marie Lambert, Emile Levy
Valerie Marcil, Daniel Sinnett, Ernest Seidman, François Boudreau, Fernand-Pierre Gendron, Jean-François Beaulieu, Daniel Menard, Marie Lambert, Alain Bitton, Rocio Sanchez, Devendra Amre, Emile Levy
Hugo Leonid Gallardo-Blanco, Jesus Zacarías Villarreal-Perez, Ricardo Martin Cerda-Flores, Andres Figueroa, Celia Nohemi Sanchez-Dominguez, Juana Mercedes Gutierrez-Valverde, Iris Carmen Torres-Muñoz, Fernando Javier Lavalle-Gonzalez, Esther Carlota Gallegos-Cabriales, Laura Elia Martinez-Garza