Resumen
rs20572 es una variante genética en el gen CBR1.
Este variante se encuentra en el cromosoma 21. Las variaciones en la posición 36072675 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs20572 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs20572 está ubicado en el gen CBR1 en el cromosoma 21. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs20572 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs20572 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs20572.
Patogenicidad
rs20572 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs20572.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen CBR1. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs20572
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs20572 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs20572. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
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Individuals with the genotype T/T have increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Leyenda:
Aumentado
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Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs20572
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs20572 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs20572
Lili Milani, Manu Gupta, Malin Andersen, Sumeer Dhar, Mårten Fryknäs, Anders Isaksson, Rolf Larsson, Ann-Christine Syvänen
Massimiliano Cocca, Davide Bedognetti, Martina La Bianca, Paolo Gasparini, Giorgia Girotto
Jolanta Pamuła-Piłat, Karolina Tęcza, Magdalena Kalinowska-Herok, Ewa Grzybowska