Resumen
rs1891059 es una variante genética en el gen RPS6KC1.
Este variante se encuentra en el cromosoma 1. Las variaciones en la posición 213772666 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1891059 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1891059 está ubicado en el gen RPS6KC1 en el cromosoma 1. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1891059 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1891059 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1891059.
Patogenicidad
rs1891059 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1891059.
Farmacogenética
rs1891059 afecta los siguientes medicamentos:
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen RPS6KC1. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1891059
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1891059 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1891059. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYTARABINE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYTARABINE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
No summary available.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to CYTARABINE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to CYTARABINE.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
No summary available.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/G have increased Side Effects to DAUNORUBICIN.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
No summary available.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1891059
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1891059 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1891059
Yuma Sakamoto, Takuaki Yamamoto, Nobuhiko Sugano, Daisuke Takahashi, Toshiyuki Watanabe, Takashi Atsumi, Junichi Nakamura, Yukiharu Hasegawa, Koichi Akashi, Ichiei Narita, Takeshi Miyamoto, Tsutomu Takeuchi, Katsunori Ikari, Koichi Amano, Atsuhiro Fujie, Toshikazu Kubo, Yoshifumi Tada, Ayumi Kaneuji, Hiroaki Nakamura, Tomoya Miyamura, Tamon Kabata, Ken Yamaji, Takahiro Okawa, Akihiro Sudo, Kenji Ohzono, Yoshiya Tanaka, Yuji Yasunaga, Shuichi Matsuda, Yuuki Imai, Yasuharu Nakashima, Yasuharu Nakashima, Goro Motomura, Satoshi Ikemura, Ryosuke Yamaguchi, Kazuyuki Karasuyama, Kazuhiko Sonoda, Takashi Nishii, Takashi Sakai, Masaki Takao, Tohru Irie, Tsuyoshi Asano, Norimasa Iwasaki, Tatsuya Atsumi, Satoshi Tamaoki, Ryosuke Nakanishi, Satoe Tanabe, Shunji Kishida, Shigeo Hagiwara, Taisuke Seki, Hiroshi Tsukamoto, Hiroaki Niiro, Yojiro Arinobu, Mitsuteru Akahoshi, Hiroshi Mitoma, Masahiro Ayano, Takeshi Kuroda, Yoshiaki Toyama, Atsushi Funayama, Hironari Hanaoka, Kunihiro Yamaoka, Yasushi Kawaguchi, Hisashi Yamanaka, Tetsuji Hosozawa, Shigeki Momohara, Kentaro Chino, Mikihiro Fujioka, Keichiro Ueshima, Masashi Ishida, Masazumi Saito, Shigeki Hayashi, Akira Ikegami, Toru Ichiseki, Shigekazu Mizokawa, Yoichi Ohta, Yoshitomo Kajino, Fumio Sekiya, Fujio Higuchi, Masahiro Hasegawa, Noriki Miyamoto, Shinichi Miyazaki, Toshio Yamaguchi, Wataru Ando, Kazuyoshi Saito, Kazuhisa Nakano, Yutaka Kuroda, Takuma Yamasaki, Masato Akiyama, Michiaki Kubo, Yoichiro Kamatani, Yukihide Iwamoto, Shiro Ikegawa
Vincent Gagné, Anne Aubry-Morin, Maria Plesa, Rachid Abaji, Kateryna Petrykey, Pascal St-Onge, Patrick Beaulieu, Caroline Laverdière, Nathalie Alos, Jean-Marie Leclerc, Stephen E Sallan, Donna Neuberg, Jeffery L Kutok, Lewis B Silverman, Daniel Sinnett, Maja Krajinovic
Dimitri Maamari, Habib El-Khoury, Omran Saifi, Samar A Muwakkit, Nathalie K Zgheib