Resumen
rs1799732 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 11. Las variaciones en la posición 113475530 son las letras genéticas -/-, G/-, G/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1799732 hay 3 genotipos actualmente conocidos : -/-, G/- or G/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1799732 está ubicado en el gen en el cromosoma 11. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1799732 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1799732 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1799732.
Patogenicidad
rs1799732 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1799732.
Farmacogenética
rs1799732 afecta los siguientes medicamentos:
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1799732
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1799732 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1799732. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
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Drug Effect
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Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CLOZAPINE.
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Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to CLOZAPINE.
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Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to CLOZAPINE.
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Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
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Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
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Genotipo
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Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to ARIPIPRAZOLE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
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Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Genotipo
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Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Genotipo
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Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to CHLORPROMAZINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CLOZAPINE.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype G/- have decreased Drug Effect to CLOZAPINE.
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect to CLOZAPINE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1799732
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1799732 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1799732
Ying Zhang, Alessandro Bertolino, Leonardo Fazio, Giuseppe Blasi, Antonio Rampino, Raffaella Romano, Mei-Ling T Lee, Tao Xiao, Audrey Papp, Danxin Wang, Wolfgang Sadée
Dingyan Chen, Fang Liu, Qinggang Shang, Xiaoqin Song, Xiaoping Miao, Zengzhen Wang
Caroline Davis, Robert D Levitan, Zeynep Yilmaz, Allan S Kaplan, Jacqueline C Carter, James L Kennedy