Resumen
rs12979860 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 19. Las variaciones en la posición 39248147 son las letras genéticas C/C, G/G, T/T, C/G, G/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs12979860 hay 6 genotipos actualmente conocidos : C/C, G/G, T/T, C/G, G/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs12979860 está ubicado en el gen en el cromosoma 19. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs12979860 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs12979860 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs12979860.
Patogenicidad
rs12979860 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs12979860.
Farmacogenética
rs12979860 afecta los siguientes medicamentos:
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs12979860
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs12979860 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs12979860. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
más información
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Nivel de evidencia
Más información
Genotipo
Impactos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs12979860
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs12979860 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs12979860
Leila Hajizadeh, Nader Mansour Samaei, Afsaneh Bazgir, Mehdi Agha Gholizadeh, Ayoob Khosravi
Xiaopeng Zhu, Mingfeng Xia, Xin Gao
Sock Hoai Chan, Yasmin Bylstra, Jing Xian Teo, Jyn Ling Kuan, Nicolas Bertin, Mar Gonzalez-Porta, Maxime Hebrard, Roberto Tirado-Magallanes, Joanna Hui Juan Tan, Justin Jeyakani, Zhihui Li, Jin Fang Chai, Yap Seng Chong, Sonia Davila, Liuh Ling Goh, Eng Sing Lee, Eleanor Wong, Tien Yin Wong, Tin Aung, Tin Aung, Kenneth Hon Kim Ban, Claire Bellis, Miao Li Chee, Miao Ling Chee, Wen Jie Chew, Calvin Woon-Loong Chin, Stuart A. Cook, Rinkoo Dalan, Rajkumar Dorajoo, Chester L. Drum, Paul Elliott, Johan G. Eriksson, Roger Foo, Daphne Gardner, Peter D. Gluckman, Denise Li Meng Goh, Kanika Jain, Sylvia Kam, Irfahan Kassam, Lakshmi Narayanan Lakshmanan, Caroline G. Lee, Jimmy Lee, Soo-Chin Lee, Yung Seng Lee, Hengtong Li, Chia Wei Lim, Tock Han Lim, Marie Loh, Sebastian Maurer-Stroh, Theresia Handayani Mina, Shi Qi Mok, Hong Kiat Ng, Chee Jian Pua, Elio Riboli, Tyler Hyungtaek Rim, Charumathi Sabanayagam, Wey Cheng Sim, Tavintharan Subramaniam, Ee Shien Tan, Eng King Tan, Erwin Tantoso, Darwin Tay, Yik Ying Teo, Yih Chung Tham, Li-xian Grace Toh, Pi Kuang Tsai, Rob M. van Dam, Lavanya Veeravalli, Gervais Wansaicheong Khin-lin, Andreas Wilm, Chengxi Yang, Fabian Yap, Yik Weng Yew, Shyam Prabhakar, Jianjun Liu, Ching-Yu Cheng, Birgit Eisenhaber, Neerja Karnani, Khai Pang Leong, Xueling Sim, Khung Keong Yeo, John C. Chambers, E-Shyong Tai, Patrick Tan, Saumya S. Jamuar, Joanne Ngeow, Weng Khong Lim