Resumen
rs12248560 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 10. Las variaciones en la posición 94761900 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs12248560 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs12248560 está ubicado en el gen en el cromosoma 10. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs12248560 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs12248560 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs12248560.
Patogenicidad
rs12248560 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs12248560.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs12248560
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs12248560 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs12248560. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CYCLOPHOSPHAMIDE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to FLUOROURACIL.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs12248560
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs12248560 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs12248560
Yi-Chang Zhao, Chen-Lin Xiao, Jing-Jing Hou, Jia-Kai Li, Bi-Kui Zhang, Xu-Biao Xie, Chun-Hua Fang, Feng-Hua Peng, Indy Sandaradura, Miao Yan
Elena V Zholdybayeva, Yerkebulan A Talzhanov, Akbota M Aitkulova, Pavel V Tarlykov, Gulmira N Kulmambetova, Aisha N Iskakova, Aliya U Dzholdasbekova, Olga A Visternichan, Dana Zh Taizhanova, Yerlan M Ramanculov
Mirjana Novkovic, Dragan Matic, Jelena Kusic-Tisma, Nebojsa Antonijevic, Dragica Radojkovic, Ljiljana Rakicevic