Resumen
rs1126742 es una variante genética en el gen CYP4A11.
Este variante se encuentra en el cromosoma 1. Las variaciones en la posición 46932824 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1126742 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1126742 está ubicado en el gen CYP4A11 en el cromosoma 1. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1126742 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1126742 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1126742.
Patogenicidad
rs1126742 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1126742.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen CYP4A11. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1126742
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1126742 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1126742. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype A/G have increased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
Nivel de evidencia
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Genotipo
Impactos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Resumen
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect to SPIRONOLACTONE.
Nivel de evidencia
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1126742
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1126742 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1126742
Yoshihiro Kokubo, Sandosh Padmanabhan, Yoshio Iwashima, Kazumasa Yamagishi, Atsushi Goto
Sonia Mota-Zamorano, Nicolás R. Robles, Luz M. González, José M. Valdivielso, Juan Lopez-Gomez, Bárbara Cancho, Guadalupe García-Pino, Guillermo Gervasini
Yunyi Xie, Zheng Liu, Kuo Liu, Han Qi, Wenjuan Peng, Han Cao, Xiaohui Liu, Bingxiao Li, Fuyuan Wen, Fengxu Zhang, Ling Zhang