Resumen
rs1062033 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 15. Las variaciones en la posición 51255741 son las letras genéticas C/C, G/G, C/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1062033 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, G/G or C/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1062033 está ubicado en el gen en el cromosoma 15. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1062033 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1062033 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1062033.
Patogenicidad
rs1062033 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1062033.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1062033
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1062033 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1062033. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Drug Effect
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1062033
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1062033 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1062033
Constance Chace, Deborah Pang, Catherine Weng, Alexis Temkin, Simon Lax, Wayne Silverman, Warren Zigman, Michel Ferin, Joseph H. Lee, Benjamin Tycko, Nicole Schupf
Julie A. Garringer, Christian Niyonkuru, Emily H. McCullough, Tammy Loucks, C. Edward Dixon, Yvette P. Conley, Sarah Berga, Amy K. Wagner
Christopher Medway, Onofre Combarros, Mario Cortina-Borja, Helen T Butler, Carla A Ibrahim-Verbaas, Renée F A G de Bruijn, Peter J Koudstaal, Cornelia M van Duijn, M Arfan Ikram, Ignacio Mateo, Pascual Sánchez-Juan, Michael G Lehmann, Reinhard Heun, Heike Kölsch, Panos Deloukas, Naomi Hammond, Eliecer Coto, Victoria Alvarez, Patrick G Kehoe, Rachel Barber, Gordon K Wilcock, Kristelle Brown, Olivia Belbin, Donald R Warden, A David Smith, Kevin Morgan, Donald J Lehmann