Resumen
rs1050565 es una variante genética en el gen BLMH.
Este variante se encuentra en el cromosoma 17. Las variaciones en la posición 30249058 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1050565 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1050565 está ubicado en el gen BLMH en el cromosoma 17. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1050565 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1050565 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1050565.
Patogenicidad
rs1050565 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1050565.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen BLMH. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1050565
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1050565 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1050565. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CISPLATIN.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to CISPLATIN.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Drug Effect
Side Effects
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No summary available.
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Drug Effect
Side Effects
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Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Leyenda:
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Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to CISPLATIN.
Nivel de evidencia
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Genotipo
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Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to CISPLATIN.
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Disminuido
Sin efecto conocido
Genotipo
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Individuals with the genotype C/C have increased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Genotipo
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Side Effects
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Resumen
Individuals with the genotype T/T have decreased Side Effects to ETOPOSIDE.
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Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Medicamentos relacionados con rs1050565
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1050565 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1050565
Dimpal N Thakkar, Sreenivasulu Palugulla, Sandhiya Selvarajan, Biswajit Dubashi
María A Lavanderos, Juan P Cayún, Ángela Roco, Christopher Sandoval, Leslie Cerpa, Juan C Rubilar, Roberto Cerro, Sebastián Molina-Mellico, Cesar Celedón, Berta Cerda, Elena García-Martín, José A G Agúndez, Cristián Acevedo, Karina Peña, Dante D Cáceres, Nelson M Varela, Luis A Quiñones