Resumen
rs1049353 es una variante genética en el gen CNR1.
Este variante se encuentra en el cromosoma 6. Las variaciones en la posición 88143916 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1049353 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1049353 está ubicado en el gen CNR1 en el cromosoma 6. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1049353 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1049353 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1049353.
Patogenicidad
rs1049353 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1049353.
Farmacogenética
rs1049353 afecta los siguientes medicamentos:
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen CNR1. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Condiciones y Rasgos de rs1049353
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Farmacogenética
La variante genética rs1049353 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1049353. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Genotipo
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Medicamentos relacionados con rs1049353
Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1049353 están listados aquí.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1049353
Diogo Cruz, Francisca Monteiro, Maria Paço, Manuel Vaz-Silva, Carolina Lemos, Miguel Alves-Ferreira, Teresa Pinho
Daniela Navarro, Ani Gasparyan, Francisco Navarrete, Abraham B. Torregrosa, Gabriel Rubio, Marta Marín-Mayor, Gabriela B. Acosta, Maria Salud Garcia-Gutiérrez, Jorge Manzanares
Diane Merino, Arnaud Fernandez, Alexandre O. Gérard, Nouha Ben Othman, Fanny Rocher, Florence Askenazy, Céline Verstuyft, Milou-Daniel Drici, Susanne Thümmler