Genetische Variation
rs74375025
Diese Variation beeinflusst:
Andere Namen:
Übersicht
rsrs74375025 ist eine genetische Variante assoziiert mit Proteinuria.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 10. Die Variationen an der Position 16905665 sind die genetischen Buchstaben A/A, A/G
Da Menschen jedes zweimal haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante gibt es derzeit 2 bekannte Genotypen : A/A or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs74375025 befindet sich auf Gen in Chromosom 10. Nutzen Sie den Genom-Browser, um den Standort von rs74375025 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs74375025 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs74375025 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann - unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die Sie hier sehen, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunden Sie weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem Sie links und rechts entlang des DNA-Strangs browsen.
Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?
Mutationen sind zufällige Veränderungen in der DNA und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Variante sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Zustände & Merkmale von rs74375025
Die verschiedenen Genotypen von Variante rs74375025 können die Expression oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Zustände beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 1 Zustand und 0 Merkmale mit rs74375025 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Zuständen und Merkmalen.
Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?
Genetische Varianten können beeinflussen, wie unser Körper auf bestimmte Medikamente reagiert. Das Vorhandensein spezifischer genetischer Varianten kann die Effizienz und Wirksamkeit eines Medikaments erhöhen oder verringern und sich darauf auswirken, wie gut es in unserem System wirkt. Darüber hinaus können bestimmte genetische Varianten die Toxizität eines Arzneimittels verstärken oder verringern und dadurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen verringern. Sie können auch die Art und Weise verändern, wie ein Medikament verstoffwechselt wird, was sich auf die angemessene Dosierung auswirkt, die man erhalten sollte.
Dr. Wallerstorfer
Variant Table Legend
Clinical Testing
Scientific Studies
Biological Male Symbol
Biological Female Symbol
Unisex Symbol for both Genders
Variantenklassifizierung basierend auf wissenschaftlichen Studien
Die Klassifizierung wissenschaftlicher Studien zielt darauf ab, aufzudecken, wie genetische Varianten funktionieren und welche Rolle sie bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution spielen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Auswirkung kategorisiert, z. B. Funktionsverlust (reduziert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), neutral (keine signifikante Auswirkung) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifizierung verwendet experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und rechnerische Analysen, um Varianteneffekte zu verstehen. Im Gegensatz zu klinischen Tests, die sich auf unmittelbare Auswirkungen auf die Gesundheit konzentrieren, untersuchen wissenschaftliche Studien umfassendere genetische Mechanismen und langfristige Auswirkungen.
Genotype
A
A
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
A
G
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
A
A
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
A
G
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs74375025 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen erleben. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs74375025 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Mit rs74375025 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs74375025 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Diagnostik
rs74375025 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.
Verwandte Varianten
Zustände und Merkmale werden oft von mehr als einem Variante beeinflusst. Es ist wichtig, diese anderen Faktoren zu verstehen, um ein besseres Verständnis dafür zu bekommen, wie die Genetik bestimmte Zustände und Merkmale beeinflusst. Die folgende Raster zeigt andere Varianten, die dieselben Zustände und Merkmale wie rs74375025 beeinflussen.
Genotyp-Verteilung
Ihr Genom zu kennen, kann Ihnen tatsächlich viel über Ihre Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten sehen Sie, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Regionen ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt Ihre DNA Spuren der geografischen Herkunft Ihrer Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicken Sie sich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 74375025 verfügbar. 74375025.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs
Stefania Benonisdottir, Ragnar P Kristjansson, Asmundur Oddsson, Valgerdur Steinthorsdottir, Evgenia Mikaelsdottir, Birte Kehr, Brynjar O Jensson, Gudny A Arnadottir, Gerald Sulem, Gardar Sveinbjornsson, Snaedis Kristmundsdottir, Erna V Ivarsdottir, Vinicius Tragante, Bjarni Gunnarsson, Hrafnhildur Linnet Runolfsdottir, Joseph G Arthur, Aimee M Deaton, Gudmundur I Eyjolfsson, Olafur B Davidsson, Folkert W Asselbergs, Astradur B Hreidarsson, Thorunn Rafnar, Gudmar Thorleifsson, Vidar Edvardsson, Gunnar Sigurdsson, Anna Helgadottir, Bjarni V Halldorsson, Gisli Masson, Hilma Holm, Pall T Onundarson, Olafur S Indridason, Rafn Benediktsson, Runolfur Palsson, Daniel F Gudbjartsson, Isleifur Olafsson, Unnur Thorsteinsdottir, Patrick Sulem, Kari Stefansson
Alexander Teumer, Yong Li, Sahar Ghasemi, Bram P Prins, Matthias Wuttke, Tobias Hermle, Ayush Giri, Karsten B Sieber, Chengxiang Qiu, Holger Kirsten, Adrienne Tin, Audrey Y Chu, Nisha Bansal, Mary F Feitosa, Lihua Wang, Jin-Fang Chai, Massimiliano Cocca, Christian Fuchsberger, Mathias Gorski, Anselm Hoppmann, Katrin Horn, Man Li, Jonathan Marten, Damia Noce, Teresa Nutile, Sanaz Sedaghat, Gardar Sveinbjornsson, Bamidele O Tayo, Peter J van der Most, Yizhe Xu, Zhi Yu, Lea Gerstner, Johan Ärnlöv, Stephan J L Bakker, Daniela Baptista, Mary L Biggs, Eric Boerwinkle, Hermann Brenner, Ralph Burkhardt, Robert J Carroll, Miao-Li Chee, Miao-Ling Chee, Mengmeng Chen, Ching-Yu Cheng, James P Cook, Josef Coresh, Tanguy Corre, John Danesh, Martin H de Borst, Alessandro De Grandi, Renée de Mutsert, Aiko P J de Vries, Frauke Degenhardt, Katalin Dittrich, Jasmin Divers, Kai-Uwe Eckardt, Georg Ehret, Karlhans Endlich, Janine F Felix, Oscar H Franco, Andre Franke, Barry I Freedman, Sandra Freitag-Wolf, Ron T Gansevoort, Vilmantas Giedraitis, Martin Gögele, Franziska Grundner-Culemann, Daniel F Gudbjartsson, Vilmundur Gudnason, Pavel Hamet, Tamara B Harris, Andrew A Hicks, Hilma Holm, Valencia Hui Xian Foo, Shih-Jen Hwang, M Arfan Ikram, Erik Ingelsson, Vincent W V Jaddoe, Johanna Jakobsdottir, Navya Shilpa Josyula, Bettina Jung, Mika Kähönen, Chiea-Chuen Khor, Wieland Kiess, Wolfgang Koenig, Antje Körner, Peter Kovacs, Holly Kramer, Bernhard K Krämer, Florian Kronenberg, Leslie A Lange, Carl D Langefeld, Jeannette Jen-Mai Lee, Terho Lehtimäki, Wolfgang Lieb, Su-Chi Lim, Lars Lind, Cecilia M Lindgren, Jianjun Liu, Markus Loeffler, Leo-Pekka Lyytikäinen, Anubha Mahajan, Joseph C Maranville, Deborah Mascalzoni, Barbara McMullen, Christa Meisinger, Thomas Meitinger, Kozeta Miliku, Dennis O Mook-Kanamori, Martina Müller-Nurasyid, Josyf C Mychaleckyj, Matthias Nauck, Kjell Nikus, Boting Ning, Raymond Noordam, Jeffrey O' Connell, Isleifur Olafsson, Nicholette D Palmer, Annette Peters, Anna I Podgornaia, Belen Ponte, Tanja Poulain, Peter P Pramstaller, Ton J Rabelink, Laura M Raffield, Dermot F Reilly, Rainer Rettig, Myriam Rheinberger, Kenneth M Rice, Fernando Rivadeneira, Heiko Runz, Kathleen A Ryan, Charumathi Sabanayagam, Kai-Uwe Saum, Ben Schöttker, Christian M Shaffer, Yuan Shi, Albert V Smith, Konstantin Strauch, Michael Stumvoll, Benjamin B Sun, Silke Szymczak, E-Shyong Tai, Nicholas Y Q Tan, Kent D Taylor, Andrej Teren, Yih-Chung Tham, Joachim Thiery, Chris H L Thio, Hauke Thomsen, Unnur Thorsteinsdottir, Anke Tönjes, Johanne Tremblay, André G Uitterlinden, Pim van der Harst, Niek Verweij, Suzanne Vogelezang, Uwe Völker, Melanie Waldenberger, Chaolong Wang, Otis D Wilson, Charlene Wong, Tien-Yin Wong, Qiong Yang, Masayuki Yasuda, Shreeram Akilesh, Murielle Bochud, Carsten A Böger, Olivier Devuyst, Todd L Edwards, Kevin Ho, Andrew P Morris, Afshin Parsa, Sarah A Pendergrass, Bruce M Psaty, Jerome I Rotter, Kari Stefansson, James G Wilson, Katalin Susztak, Harold Snieder, Iris M Heid, Markus Scholz, Adam S Butterworth, Adriana M Hung, Cristian Pattaro, Anna Köttgen