Aperçu

rs35068180 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 11. Les variations en position 102845220 sont les lettres génétiques -/-, A/-, A/A

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs35068180, il y a 3 génotypes connus actuellement : -/-, A/- or A/A

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs35068180 est situé sur le gène dans le chromosome 11. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs35068180 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs35068180 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs35068180.

Pathogénicité

rs35068180 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs35068180.

Pharmacogénétique

rs35068180 affecte les médicaments suivants :

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs35068180

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

États

0

Pharmacogénétique

La variante génétique rs35068180 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs35068180. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.

Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
--

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to CHLORTHALIDONE.

plus d'infos

A-

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/- have increased Drug Effect to CHLORTHALIDONE.

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AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
--

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to LISINOPRIL.

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A-

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/- have increased Drug Effect to LISINOPRIL.

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AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

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Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Génotype
--
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to CHLORTHALIDONE.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
A-
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype A/- have increased Drug Effect to CHLORTHALIDONE.

Niveau de preuve

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Génotype
AA
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

No summary available.

Niveau de preuve

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Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Génotype
--
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to LISINOPRIL.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
A-
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype A/- have increased Drug Effect to LISINOPRIL.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
AA
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

No summary available.

Niveau de preuve

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Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Médicaments liés à rs35068180

Tous les médicaments qui sont liés au rs35068180 sont répertoriés ici.

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs35068180

Association of genetic polymorphisms with histological grading of necroinflammation, staging of fibrosis, and liver function in Mexicans with chronic hepatitis C virus infection. (7/14/14)

María Guadalupe Sánchez-Parada, Bertha Adriana Alvarez-Rodríguez, Belinda Claudia Gómez-Meda, Rogelio Troyo-Sanromán, Laura Verónica Sánchez-Orozco, Ana Lourdes Zamora-Perez, Martha Silvia Lucano Landeros, Juan Armendáriz-Borunda

Matrix Metalloproteinase-3 -1171 5A/6A Polymorphism (rs35068180) is Associated with Risk of Periodontitis. (6/28/16)

Cheng Ding, Xing Chen, Peng-tao Zhang, Jin-ping Huang, Yan Xu, Ning Chen, Liang-jun Zhong

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