Aperçu

rs10876864 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 12. Les variations en position 56007301 sont les lettres génétiques A/A, G/G, T/T, G/T, A/T, A/G

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs10876864, il y a 6 génotypes connus actuellement : A/A, G/G, T/T, G/T, A/T or A/G

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs10876864 est situé sur le gène dans le chromosome 12. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs10876864 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs10876864 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs10876864.

Pathogénicité

rs10876864 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs10876864.

Pharmacogénétique

Nous n'avons aucune donnée reliant rs10876864 à des médicaments.

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs10876864

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

États

0

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs10876864

Genome-Wide Identification of Expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) in Human Heart

Tamara T. Koopmann, Michiel E. Adriaens, Perry D. Moerland, Roos F. Marsman, Margriet L. Westerveld, Sean Lal, Taifang Zhang, Christine Q. Simmons, Istvan Baczko, Cristobal dos Remedios, Nanette H. Bishopric, Andras Varro, Alfred L. George, Elisabeth M. Lodder, Connie R. Bezzina

Dissecting the genetics of the human transcriptome identifies novel trait-related trans-eQTLs and corroborates the regulatory relevance of non-protein coding loci† (8/15/15)

Holger Kirsten, Hoor Al-Hasani, Lesca Holdt, Arnd Gross, Frank Beutner, Knut Krohn, Katrin Horn, Peter Ahnert, Ralph Burkhardt, Kristin Reiche, Jörg Hackermüller, Markus Löffler, Daniel Teupser, Joachim Thiery, Markus Scholz

Genetic Susceptibility to Vitiligo: GWAS Approaches for Identifying Vitiligo Susceptibility Genes and Loci (2/1/16)

Changbing Shen, Jing Gao, Yujun Sheng, Jinfa Dou, Fusheng Zhou, Xiaodong Zheng, Randy Ko, Xianfa Tang, Caihong Zhu, Xianyong Yin, Liangdan Sun, Yong Cui, Xuejun Zhang

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