Aperçu
rs10808546 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 8. Les variations en position 125483576 sont les lettres génétiques C/C, T/T, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs10808546, il y a 3 génotypes connus actuellement : C/C, T/T or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs10808546 est situé sur le gène dans le chromosome 8. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs10808546 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs10808546 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs10808546.
Pathogénicité
rs10808546 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs10808546.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs10808546 à des médicaments.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs10808546
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs10808546
Rachel L. Ballantyne, Xuan Zhang, Sara Nuñez, Chenyi Xue, Wei Zhao, Eric Reed, Danish Salaheen, Andrea S. Foulkes, Mingyao Li, Muredach P. Reilly