Aperçu
rs1799752 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 17. Les variations en position 63488543 sont les lettres génétiques -/-
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs1799752, il y a 1 génotype(s) connu(s) actuellement : -/-
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs1799752 est situé sur le gène dans le chromosome 17. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs1799752 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs1799752 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs1799752.
Pathogénicité
rs1799752 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs1799752.
Pharmacogénétique
rs1799752 affecte les médicaments suivants :
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs1799752
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs1799752 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs1799752. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CAPTOPRIL.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to HYDROCHLOROTHIAZIDE.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to IRBESARTAN.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to CAPTOPRIL.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype -/- have increased Drug Effect to HYDROCHLOROTHIAZIDE.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype -/- have decreased Drug Effect to IRBESARTAN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs1799752
Tous les médicaments qui sont liés au rs1799752 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs1799752
David Conen, Suzanne Cheng, Lori L Steiner, Julie E Buring, Paul M Ridker, Robert Y L Zee
Markus Schürks, Tobias Kurth, Julie E Buring, Robert Y L Zee
Stanca A Birlea, Ying Jin, Dorothy C Bennett, Deborah M Herbstman, Margaret R Wallace, Wayne T McCormack, E Helen Kemp, David J Gawkrodger, Anthony P Weetman, Mauro Picardo, Giovanni Leone, Alain Taïeb, Thomas Jouary, Khaled Ezzedine, Nanja van Geel, Jo Lambert, Andreas Overbeck, Pamela R Fain, Richard A Spritz