Übersicht

rsrs479844 ist eine genetische Variante assoziiert mit und Systemic lupus erythematosus.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 11. Die Variationen an der Position 65784486 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/C, A/G

Da Menschen jedes zweimal haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante gibt es derzeit 4 bekannte Genotypen : A/A, G/G, A/C or A/G

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs479844 befindet sich auf Gen in Chromosom 11. Nutzen Sie den Genom-Browser, um den Standort von rs479844 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Zustände & Merkmale

rs479844 beeinflusst die folgenden Zustände und Merkmale:

Pathogenität

rs479844 beeinflusst die folgenden Zustände:

Pharmakogenetik

Wir haben keine Daten, die rs479844 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.

Diagnostik

rs479844 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann - unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die Sie hier sehen, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunden Sie weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem Sie links und rechts entlang des DNA-Strangs browsen.

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Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?

Mutationen sind zufällige Veränderungen in der DNA und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Variante sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

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Dr. Wallerstorfer

Zustände & Merkmale von rs479844

Die verschiedenen Genotypen von Variante rs479844 können die Expression oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Zustände beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 4 Zustände und 0 Merkmale mit rs479844 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Zuständen und Merkmalen.

Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?

Genetische Varianten können beeinflussen, wie unser Körper auf bestimmte Medikamente reagiert. Das Vorhandensein spezifischer genetischer Varianten kann die Effizienz und Wirksamkeit eines Medikaments erhöhen oder verringern und sich darauf auswirken, wie gut es in unserem System wirkt. Darüber hinaus können bestimmte genetische Varianten die Toxizität eines Arzneimittels verstärken oder verringern und dadurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen verringern. Sie können auch die Art und Weise verändern, wie ein Medikament verstoffwechselt wird, was sich auf die angemessene Dosierung auswirkt, die man erhalten sollte.

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Dr. Wallerstorfer

Variant Table Legend

Clinical Testing

Scientific Studies

Biological Male Symbol

Biological Female Symbol

Unisex Symbol for both Genders

Variantenklassifizierung basierend auf wissenschaftlichen Studien

Die Klassifizierung wissenschaftlicher Studien zielt darauf ab, aufzudecken, wie genetische Varianten funktionieren und welche Rolle sie bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution spielen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Auswirkung kategorisiert, z. B. Funktionsverlust (reduziert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), neutral (keine signifikante Auswirkung) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifizierung verwendet experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und rechnerische Analysen, um Varianteneffekte zu verstehen. Im Gegensatz zu klinischen Tests, die sich auf unmittelbare Auswirkungen auf die Gesundheit konzentrieren, untersuchen wissenschaftliche Studien umfassendere genetische Mechanismen und langfristige Auswirkungen.

Genotype

G

G

Level of evidence

Erhöhte Wahrscheinlichkeit

Unisex

3 Sources

Participants: 750127

The genotype with the letters G/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.

Genotype

A

G

Level of evidence

Erhöhte Wahrscheinlichkeit

Unisex

3 Sources

Participants: 750127

The genotype with the letters A/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.

Genotype

G

G

Level of evidence

Erhöhte Wahrscheinlichkeit

Unisex

3 Sources

Participants: 750127

The genotype with the letters G/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.

Genotype

A

G

Level of evidence

Erhöhte Wahrscheinlichkeit

Unisex

3 Sources

Participants: 750127

The genotype with the letters A/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs479844 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen erleben. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs479844 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Mit rs479844 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs479844 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Diagnostik

rs479844 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.

Verwandte Varianten

Zustände und Merkmale werden oft von mehr als einem Variante beeinflusst. Es ist wichtig, diese anderen Faktoren zu verstehen, um ein besseres Verständnis dafür zu bekommen, wie die Genetik bestimmte Zustände und Merkmale beeinflusst. Die folgende Raster zeigt andere Varianten, die dieselben Zustände und Merkmale wie rs479844 beeinflussen.

Genotyp-Verteilung

Ihr Genom zu kennen, kann Ihnen tatsächlich viel über Ihre Vorfahren verraten.

Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten sehen Sie, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Regionen ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt Ihre DNA Spuren der geografischen Herkunft Ihrer Vorfahren.

Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicken Sie sich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.

Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 479844 verfügbar. 479844.

Die Genotyp-Verteilung im ausgewählten Bereich ist:
Legende:
Eingeschlossene Regionen
Ausgeschlossene Regionen
keine Daten

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs

A genome-wide association study of atopic dermatitis identifies loci with overlapping effects on asthma and psoriasis (12/1/13)

Stephan Weidinger, Saffron A.G. Willis-Owen, Yoichiro Kamatani, Hansjörg Baurecht, Nilesh Morar, Liming Liang, Pauline Edser, Teresa Street, Elke Rodriguez, Grainne M. O'Regan, Paula Beattie, Regina Fölster-Holst, Andre Franke, Natalija Novak, Caoimhe M. Fahy, Mårten C.G. Winge, Michael Kabesch, Thomas Illig, Simon Heath, Cilla Söderhäll, Erik Melén, Göran Pershagen, Juha Kere, Maria Bradley, Agne Lieden, Magnus Nordenskjold, John I. Harper, W.H. Irwin Mclean, Sara J. Brown, William O.C. Cookson, G. Mark Lathrop, Alan D. Irvine, Miriam F. Moffatt

Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march (11/6/15)

Ingo Marenholz, Jorge Esparza-Gordillo, Franz Rüschendorf, Anja Bauerfeind, David P. Strachan, Ben D. Spycher, Hansjörg Baurecht, Patricia Margaritte-Jeannin, Annika Sääf, Marjan Kerkhof, Markus Ege, Svetlana Baltic, Melanie C. Matheson, Jin Li, Sven Michel, Wei Q. Ang, Wendy McArdle, Andreas Arnold, Georg Homuth, Florence Demenais, Emmanuelle Bouzigon, Cilla Söderhäll, Göran Pershagen, Johan C. de Jongste, Dirkje S. Postma, Charlotte Braun-Fahrländer, Elisabeth Horak, Ludmila M. Ogorodova, Valery P. Puzyrev, Elena Yu Bragina, Thomas J. Hudson, Charles Morin, David L. Duffy, Guy B. Marks, Colin F. Robertson, Grant W. Montgomery, Bill Musk, Philip J. Thompson, Nicholas G. Martin, Alan James, Patrick Sleiman, Elina Toskala, Elke Rodriguez, Regina Fölster-Holst, Andre Franke, Wolfgang Lieb, Christian Gieger, Andrea Heinzmann, Ernst Rietschel, Thomas Keil, Sven Cichon, Markus M. Nöthen, Craig E. Pennell, Peter D. Sly, Carsten O. Schmidt, Anja Matanovic, Valentin Schneider, Matthias Heinig, Norbert Hübner, Patrick G. Holt, Susanne Lau, Michael Kabesch, Stefan Weidinger, Hakon Hakonarson, Manuel A. R. Ferreira, Catherine Laprise, Maxim B. Freidin, Jon Genuneit, Gerard H. Koppelman, Erik Melén, Marie- Hélène Dizier, A John Henderson, Young Ae Lee

AllerGAtlas 1.0: a human allergy-related genes database

Jinying Liu, Yuan Liu, Dan Wang, Mengqi He, Lihong Diao, Zhongyang Liu, Yang Li, Li Tang, Fuchu He, Dong Li, Shuzhen Guo

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